Aumentar o envolvimento no tratamento de TEPT por meio da educação e escolha do paciente
22 de julho de 2013 atualizado por: Juliette Mott, Michael E. DeBakey VA Medical Center
O objetivo deste programa é comparar dois métodos diferentes de combinar um veterano com um tratamento de TEPT.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT) é um distúrbio grave que afeta muitos veteranos que tiveram uma experiência traumática.
O VA oferece vários tipos diferentes de tratamento para TEPT.
Estamos pesquisando diferentes formas de adequar um Veterano a um tipo de tratamento.
Os participantes deste estudo serão designados aleatoriamente para uma sessão de 40 minutos na qual aprenderão sobre os tratamentos de PTSD e selecionarão um tratamento preferido ou para uma entrevista de avaliação de 40 minutos.
Os participantes designados para a entrevista de avaliação terão a oportunidade de trabalhar com o provedor do Programa de Recuperação de Trauma para determinar um plano para o tratamento de PTSD.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Michael E. DeBakey VA Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de TEPT relacionado ao combate
- Recém-inscrito no Programa de Recuperação de Trauma (TRP) no centro médico Michael E. DeBakey VA
- Aprovação do provedor TRP
Critério de exclusão:
- Participação anterior em tratamento TRP para PTSD
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção do IDM
Receberá uma sessão de intervenção de 40 minutos com um clínico, aprendendo sobre as opções de tratamento de PTSD e escolhendo um tratamento preferido.
|
Sessão de 40 minutos com um clínico.
Os participantes aprenderão sobre as opções disponíveis de tratamento de TEPT e receberão um auxílio para decisões com mais informações.
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Comparador de Placebo: Tratamento como de costume mais sessão de placebo
Trabalhará com o provedor para selecionar um plano de tratamento e receberá uma sessão de 40 minutos sem intervenção do IDM.
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O participante completará as medidas administradas pelo médico em uma sessão de 40 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Participação no tratamento
Prazo: 4 meses
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Utilização do serviço do Programa de Recuperação de Trauma, conforme avaliado pela revisão do prontuário.
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4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação com o tratamento
Prazo: 4 meses
|
Avaliado por meio de medidas de autorrelato (Questionário de Satisfação do Cliente, Questionário de Credibilidade/Expectativa) e entrevista semiestruturada
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4 meses
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Alteração na gravidade do TEPT
Prazo: Linha de base e 4 meses
|
Avaliado pelo PCL-M no início e 4 meses de acompanhamento
|
Linha de base e 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Juliette M Mott, PhD, MDVAMC, BCM, SC MIRECC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de setembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de outubro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
5 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de julho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-28111
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