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通过患者教育和患者选择增加对 PTSD 治疗的参与

2013年7月22日 更新者:Juliette Mott、Michael E. DeBakey VA Medical Center
该计划的目的是比较将退伍军人与 PTSD 治疗相匹配的两种不同方法。

研究概览

详细说明

创伤后应激障碍 (PTSD) 是一种严重的疾病,影响着许多有过创伤经历的退伍军人。 VA 提供几种不同类型的 PTSD 治疗。 我们正在研究将退伍军人与一种治疗相匹配的不同方法。 本研究的参与者将被随机分配到 40 分钟的课程中,他们将了解 PTSD 治疗并选择首选治疗方法,或参加 40 分钟的评估访谈。 分配到评估面谈的参与者将有机会与他们的创伤恢复计划提供者合作,以确定他们的 PTSD 治疗计划。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 战斗相关 PTSD 的诊断
  • 刚刚加入 Michael E. DeBakey VA 医疗中心的创伤恢复计划 (TRP)
  • TRP 供应商批准

排除标准:

  • 以前参加过 PTSD 的 TRP 治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:IDM干预
将与临床医生进行 40 分钟的干预会议,了解 PTSD 治疗方案并选择首选治疗方案。
与临床医生进行 40 分钟的会谈。 参与者将了解可用的 PTSD 治疗方案,并将获得包含更多信息的决策帮助。
安慰剂比较:照常治疗加安慰剂疗程
将与提供者合作选择治疗计划,并将在没有 IDM 干预的情况下接受 40 分钟的治疗。
参与者将在 40 分钟的课程中完成临床医生管理的措施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗参与
大体时间:4个月
通过图表审查评估的创伤恢复计划服务利用率。
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗满意度
大体时间:4个月
通过自我报告措施(客户满意度问卷、可信度/期望问卷)和半结构式访谈进行评估
4个月
创伤后应激障碍严重程度的变化
大体时间:基线和 4 个月
在基线和 4 个月随访时由 PCL-M 评估
基线和 4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Juliette M Mott, PhD、MDVAMC, BCM, SC MIRECC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2011年10月3日

首次发布 (估计)

2011年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年7月22日

最后验证

2013年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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