비침습적 산전검사 개발
2020년 4월 28일 업데이트: Cindy Cisneros
이것은 태아 이수성 검출에 도움이 될 수 있는 비침습적 산전 검사의 개발을 돕기 위한 관찰 연구입니다.
임산부를 모집하고 일반적인 테스트 개발 목적으로 사용할 혈액 샘플을 제공하도록 요청합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
연구를 위해 수집된 혈액 샘플 및 정보는 테스트 개발 및 품질 관리 목적으로 사용됩니다.
시험 결과는 연구 대상자 또는 그들의 건강 관리 제공자에게 다시 전달되지 않습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
15000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
-
San Jose, California, 미국, 95138
- Ariosa Diagnostics
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 건강한 임신을 한 여성이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 피험자는 의료 제공자의 평가를 통해 단태 또는 쌍태 임신이 확인되었습니다.
- 피험자는 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.
- 피험자는 18세 이상입니다.
- 대상자는 일반 등록을 위한 임신 10주 이상입니다.
- 피험자는 태아의 염색체 이상에 대한 알려진 위험 요소가 없습니다.
- 피험자는 태아 이상이 의심되거나 확인되지 않았습니다.
제외 기준:
- 2명 이상의 태아를 임신한 피험자
- 피험자는 채혈을 원하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
염색체 이상의 부재
기간: 등록시
|
등록시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 13일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
임신에 대한 임상 시험
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