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유골 골종의 수술적 치료 후 치료 결과

2011년 11월 4일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

유골 골종의 수술적 치료 후 치료 결과 후향적 연구

공부의 목적:

수술로 치료받은 유골 골종 환자의 선택되지 않은 연속 환자 그룹에서 임상 결과를 후 향적으로 결정합니다.

재료 및 방법:

임의의 위치에서 유골 골종에 대한 임상적 및/또는 방사선학적 증거가 있는 연속 150명의 환자에서 수술 전후에 임상 증상 및 영상 소견(방사선 사진 및 컴퓨터 단층촬영(CT))을 평가했습니다. 이 연구에 대한 제외 기준은 없었습니다. 양호한 반응은 내원 시 명백하고 유골 골종에 기인한 증상이 소실된 것으로 정의되었다. 절차 후 퇴원 전에 수행된 임상 평가; 시술 후 2주 이내; 그리고 3, 6, 12개월 추적 관찰. 24개월 후 평가를 위해 우편 설문지를 사용했습니다. 방사선 평가(방사선 사진 및 박편 CT)는 수술 전과 수술 후 1년 동안 일상적으로 수행되었습니다.

증상이 지속되거나 재발하는 경우 초기 프로토콜에 따라 추적 프로토콜을 다시 수행하였다.

모든 환자는 이 후향적 연구에서 환자 데이터의 사용과 외과적 개입 모두에 대해 정보에 입각한 동의를 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, 벨기에, 3000
        • UZ Leuven Dept of Radiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7개월 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 부위에 유골 골종이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  • 모든 위치에 유골 골종이 있는 환자.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유골 골종
모든 위치에 유골 골종이 있는 환자
osteoid osteoma에 대한 수술: 여기에는 병변의 소파술 또는 일괄 절제가 포함될 수 있습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 4일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2011년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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