Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandlingsresultat etter kirurgisk behandling av osteoid osteom

4. november 2011 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Behandlingsresultat etter kirurgisk behandling av osteoid osteom, en retrospektiv studie

Hensikten med studien:

Å retrospektivt bestemme de kliniske resultatene i en uselektert gruppe av påfølgende pasienter med osteoid osteom behandlet ved kirurgi.

Materialer og metoder:

Hos 150 påfølgende pasienter med kliniske og/eller radiologiske bevis for osteoid osteom hvor som helst, ble de kliniske symptomene og avbildningsfunnene (røntgenbilder og computertomografi (CT)) vurdert før og etter operasjonen. Det var ingen eksklusjonskriterier for denne studien. En god respons ble definert som bortfall av symptomer som ble manifestert ved presentasjon og ble tilskrevet osteoid osteom. Klinisk vurdering etter at prosedyren ble utført før utskrivning; innen 2 uker etter prosedyren; og ved 3, 6 og 12 måneders oppfølging. Etter 24 måneder ble et postalt spørreskjema brukt til vurdering. Røntgenundersøkelse (røntgenbilder og CT i tynne skiver) ble utført rutinemessig preoperativt og ett år etter operasjonen.

Ved vedvarende eller tilbakevendende symptomer ble oppfølgingsprotokollen igjen utført i henhold til den opprinnelige protokollen.

Alle pasientene ga sitt informerte samtykke både for kirurgisk inngrep og for bruk av pasientdata i denne retrospektive studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgia, 3000
        • UZ Leuven Dept of Radiology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 66 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med osteoid osteom hvor som helst.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient med osteoid osteom hvor som helst.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
osteoid osteom
pasienter med osteoid osteom hvor som helst
kirurgi for osteoid osteom: dette kan inkludere curettage eller en-bloc reseksjon av lesjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 1998

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

6. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. november 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2011

Sist bekreftet

1. september 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere