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Ablation as First Line Treatment in Paroxysmal Atrial Fibrillation (AFLIT-PAF)

2011년 11월 7일 업데이트: Maastricht University Medical Center
The purpose of this study is to determine whether catheter ablation is more effective than antiarrhythmic drugs in the early stages of paroxysmal atrial fibrillation. In all the patients a subcutaneous loop recorder will be implanted.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Maastricht, 네덜란드, 6229 HX
        • Maastricht University Medical Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65
  • At least three episodes of paroxysmal atrial fibrillation documented on an electrocardiogram or event recording during the last three years
  • Never taken antiarrhythmic drugs or at most a pill in the pocket approach
  • Willingness, ability and commitment to participate in baseline and follow-up evaluations

Exclusion Criteria:

  • Paroxysmal AF for more than three years
  • An episode of atrial fibrillation that lasted more than seven days within the past six months
  • Persistent/permanent atrial fibrillation
  • Atrial fibrillation from reversible cause (i.e. surgery, hyperthyroidism, pericarditis)
  • Documented atrial flutter
  • Structural heart disease of clinical significance including:

    • Cardiac surgery within six months of screening
    • Unstable symptoms of congestive heart failure (CHF) including NYHA Class III or IV CHF at screening and/or ejection fraction <30% as measured by echocardiography or catheterization
    • Unstable angina
    • Myocardial infarction within six months of screening
    • Surgically corrected atrial septal defect with a patch or closure device
    • LA size > 40mm
  • Any prior ablation of the pulmonary veins
  • Enrollment in any other ongoing protocol
  • Untreatable allergy to contrast media
  • Pregnancy
  • Any contraindication to cardiac catheterization
  • Prosthetic mitral heart valve
  • Poor general health that, in the opinion of the Investigator, will not allow the patient to be a good study candidate (i.e. other disease processes, mental capacity, etc.)
  • Contraindication to coumadin or heparin
  • History of pulmonary embolus or stroke within one year of screening
  • Acute pulmonary edema
  • Atrial clot on TEE regardless of the patient's anticoagulation medication status

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Catheter ablation
Three months before the catheter ablation procedure, a subcutaneous loop recorder will be implanted. The ablation procedure will be performed using cryothermia.
간섭 없음: Antiarrhythmic drugs
Three months before starting antiarrhythmic drugs, a subcutaneous loop recorder will be implanted.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
any recurrence of symptomatic AF or asymptomatic AF and atrial flutter/tachycardia in the absence of AAD therapy during a follow-up period of 6 months
기간: 6 months
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
any recurrence of symptomatic AF or asymptomatic AF and atrial flutter/tachycardia in the absence of AAD therapy after the initial six months follow-up
기간: 3 years
3 years
comparison of the subjective findings of recurrence of AF by the patient through QoL and symptom questionnaires
기간: 3, 6, 12, 24 and 36 months
3, 6, 12, 24 and 36 months
number of track complications, both acute (during the procedure) and chronic throughout the trial
기간: 3 years
3 years
hospitalization rate during a two and a half year follow-up following the initial six months follow-up
기간: 3 years
3 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AFLIT-PAF 1.2

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