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Carum Carvi가 갑상선 호르몬과 TSH 수치에 미치는 영향

2011년 11월 14일 업데이트: Mashhad University of Medical Sciences

Carum Carvi가 갑상선 호르몬 치료와 정상 대조군 환자의 혈장 갑상선 호르몬 수치와 TSH 수치에 미치는 영향 평가.

Carum Carvi는 소화불량에서 알츠하이머병에 이르는 다양한 질병에 대해 전통 의학에서 자주 사용되었습니다. 우리는 레보티록신의 억제 용량에도 불구하고 Carum Carvi를 투여받은 갑상선암 환자 몇 명에게서 높은 TSH 수치를 관찰했습니다. Carum carvi를 중단한 후 TSH 수치가 정상으로 돌아왔습니다. 이 관찰은 carum carvi가 갑상선 기능에 미치는 영향을 평가하기 위한 파일럿 연구로 이어졌습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mashhad, 이란, 이슬람 공화국
        • 모병
        • Nuclear Medicine Department, Ghaem Hospital
        • 부수사관:
          • Zohre Mousavi, MD,IBE
        • 부수사관:
          • Fateme Khani
        • 부수사관:
          • Maryam Naghibi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 레보티록신으로 치료 중인 갑상선 기능 저하증 환자
  • 갑상선종이 없는 정상적인 갑상선 기능 항진증 환자

제외 기준:

  • 임신 또는 수유
  • 심한 폐 또는 위장관 질환
  • 심부전 또는 신부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹3
일반 컨트롤
체중 40mg/kg
위약 비교기: 그룹4
일반 컨트롤
위약
활성 비교기: 그룹 1
레보티록신을 복용 중인 갑상선 기능 저하증 환자.
체중 40mg/kg
위약 비교기: 그룹2
레보티록신을 복용 중인 갑상선 기능 저하증 환자
위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주 및 6주에 기준선에서 갑상선 및 갑상선 자극 호르몬 값의 변화
기간: 0-2-6주
TSH, 무료 T4, 무료 T3, T4RIA 및 T3RIA
0-2-6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주 및 6주에 기준선으로부터 갑상선 기능 저하증 지수의 변화
기간: 0,2 및 6주
갑상선기능저하증 지수
0,2 및 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Seyed Rasoul Zakavi, MD. IBNM, Nuclear Medicine Research Center
  • 수석 연구원: Mohammad Ramezani, Ph.D., Pharm.D, Pharmaceutical Research Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2011년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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