Carum Carvi 对甲状腺激素和 TSH 水平的影响
2011年11月14日 更新者：Mashhad University of Medical Sciences
Carum Carvi 对甲状腺激素治疗和正常对照患者血浆甲状腺激素水平和 TSH 水平影响的评价。
Carum Carvi 在传统医学中经常用于治疗从消化不良到阿尔茨海默氏病等多种疾病。我们观察到少数接受 Carum Carvi 治疗的甲状腺癌患者的 TSH 水平很高，尽管左旋甲状腺素处于抑制剂量状态。
停用 Carum carvi 后，TSH 水平恢复正常。
这一观察导致了一项初步研究，以评估香芹籽对甲状腺功能的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Seyed Rasoul Zakavi, MD,IBNM
- 电话号码：+98-511-8022729
- 邮箱：zakavir@mums.ac.ir
研究联系人备份
- 姓名：Zohre Mousavi, MD, IBE
- 电话号码：+98-8599359
学习地点
-
-
-
Mashhad、伊朗伊斯兰共和国
- 招聘中
- Nuclear Medicine Department, Ghaem Hospital
-
副研究员：
- Zohre Mousavi, MD,IBE
-
副研究员：
- Fateme Khani
-
副研究员：
- Maryam Naghibi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 63年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-65岁
- 接受左旋甲状腺素治疗的甲状腺功能减退症患者
- 没有甲状腺肿的正常甲状腺功能正常患者
排除标准：
- 怀孕或哺乳
- 严重的肺部或胃肠道疾病
- 心力衰竭或肾衰竭
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：第三组
正常对照
|
40毫克/公斤体重
|
|
安慰剂比较：第4组
正常对照
|
安慰剂
|
|
有源比较器：第 1 组
服用左甲状腺素的甲状腺功能减退症患者。
|
40毫克/公斤体重
|
|
安慰剂比较：Group2
服用左甲状腺素的甲状腺功能减退症患者
|
安慰剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
2 周和 6 周时甲状腺和促甲状腺激素值相对于基线的变化
大体时间：0-2-6 周
|
TSH、游离 T4、游离 T3、T4RIA 和 T3RIA
|
0-2-6 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
甲状腺功能减退症指数在 2 周和 6 周时相对于基线的变化
大体时间：0,2 和 6 周
|
甲减指数
|
0,2 和 6 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Seyed Rasoul Zakavi, MD. IBNM、Nuclear Medicine Research Center
- 首席研究员：Mohammad Ramezani, Ph.D., Pharm.D、Pharmaceutical Research Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年5月1日
初级完成 (预期的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月14日
首次发布 (估计)
2011年11月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年11月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年11月14日
最后验证
2011年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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