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자동 난소 여포 수를 위한 새로운 도구와 난소 보유량을 평가하는 능력

2013년 3월 10일 업데이트: Meir Medical Center

Meir Medical Center의 초음파 장치는 3D US를 기반으로 난소 난포 수를 자동화하는 새로운 소프트웨어를 개발했습니다. 조사관은 이 소프트웨어를 두 단계로 평가하려고 합니다.

  • 소프트웨어의 능력을 의사의 난포 수와 비교합니다.
  • 소프트웨어를 사용하여 월 중 3개의 다른 시간에 난소 예비력에 대한 표현으로 전정부 여포 수를 평가합니다.

연구자들은 작은 난포의 소프트웨어 측정이 오늘날 사용되는 일반적인 전정부 여포 수보다 더 나을 수 있다고 믿으며, 이러한 작은 난포의 정확한 평가를 통해 조사자는 마운트의 언제든지 난소 예비력을 평가할 수 있습니다. 오늘날 사용하는 초기 여포 단계에서만.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

Antral follicle count(AFC)는 난소예비력을 평가하는 방법 중 하나입니다. 그러나 이 방법은 많은 내부 및 내부 관찰 변동으로 인해 그렇게 간단하지 않습니다. 이러한 문제를 극복하기 위해 우리는 자동화된 AFC를 위한 새로운 소프트웨어를 검증하려고 합니다.

첫 번째 단계에서 우리는 3D US의 150개 난소 검사에서 AFC의 사람 수와 소프트웨어 수를 비교할 것입니다.

두 번째 단계에서는 소프트웨어를 사용하여 불임 치료 전 50명의 여성에서 난소 예비력을 평가합니다. 이 여성은 역학 데이터(나이, 민족, 병력)에 대해 질문을 받고 난포 자극 호르몬, 황체형성 호르몬, E2, 항뮬러관 호르몬, 프로락틴, 갑상선 자극 호르몬, 테스토스테론, 프로게스테론, 17-하이드록시프로게스테론, 데하이드로에피안드로스테론-설페이트. 미국에 의한 AFC의 평가는 초기 난포기, 후기 난포기 및 중간 황체기입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kfar Saba, 이스라엘
        • Fertility unit, Meir Medical Center, Israel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 그룹에는 Meir Medical Center의 불임 치료를 받는 여성이 포함될 것입니다. 첫 번째 평가에서 각 여성은 자원 봉사자로 초대됩니다. 또한 자연 코스 치료 중인 여성도 자원 봉사자로 초대합니다.

설명

포함 기준:

  • 40세 이하 여성 모두
  • 불임 치료를 시작하기 전에 평가 중인 여성
  • 월경주기가 규칙적인 여성

제외 기준:

  • 배란 유도로 치료하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
난소예비력 평가를 위한 월경주기 동안의 전정부 난포수 정확도.
기간: 월경주기의 28-35일 이내.
월경주기의 28-35일 이내.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Roni Tepper, professor, Meir Medical Center Israel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 25일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MMC11102-11CTLI

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