치료 법정에서 고위험 행동 감소
2023년 3월 27일 업데이트: Treatment Research Institute
치료 법원에서 HIV 위험 감소 서비스 제공
이 연구는 치료 법원에서 간단하고 전산화된 HIV 위험 감소 중재를 사용하는 것의 효능을 조사하는 첫 번째 연구가 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
400명의 동의된 치료 마약 법원 참가자가 무작위로 HIV 개입 그룹(n = 200) 또는 주의 통제 그룹에 할당됩니다.
모든 클라이언트는 약 6주마다 예정된 정기적으로 예정된 상태 청문회에 참석합니다.
HIV 개입 그룹의 고객은 처음 3번의 상태 청문회가 끝난 후 간단한 전산 자가 관리 HIV 위험 감소 개입을 받게 됩니다.
주의력 조절 상태에 있는 고객은 처음 세 번의 상태 청문회가 끝난 후 길이가 일치하는 일련의 교육적 생활 기술 비디오를 보게 됩니다.
주요 결과는 위험 평가 배터리(RAB)에 의해 측정된 고위험 행동에 참여하는 것입니다.
2차 HIV 관련 결과에는 (1) HIV 검사 비율, (2) 콘돔 조달, (3) 스스로 보고한 콘돔 사용이 포함됩니다.
치료 법원 준수와 관련된 3차 결과에는 (1) 약물 법원 졸업, (2) 소변 검사로 확인된 약물 금욕, (3) 사례 관리 출석 및 (4) 사례 관리 만족도가 포함됩니다.
또한 간략한 전산화 HIV 개입 전달에 대한 예비 비용 및 비용 효율성 분석을 수행할 것입니다.
평가는 기준선과 입학 후 9개월 및 15개월에 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
371
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Philadelphia Treatment Court
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- 비폭력 중범죄로 기소되다
- 이전의 비폭력 유죄 판결 또는 전환 기회가 두 번 이하
- 최소 12개월 동안 치료 법원 프로그램에 참여할 의향이 있어야 합니다.
- 사례 관리에서 평가한 바와 같이 약물 남용 또는 의존에 대한 치료가 필요합니다.
제외 기준:
- 고령자 및 의학적 문제가 있는 사람은 연구 참여에 대한 유능한 동의를 제공하거나 연구 도구를 이해하는 능력을 방해하는 신체적 또는 정신적 상태가 없는 한 연구에 포함됩니다.
- 술에 취했거나 인지 장애가 있거나 접근했을 때 정신적으로 불안정한 개인은 포함되지 않습니다. 그러나 그러한 개인은 결격 조건이 완화되면 나중에 포함될 수 있습니다.
- 스페인어를 사용하는 개인만 가능합니다.
- 의뢰인은 치료 법원 등록 당시 감옥이나 주거 치료 시설로 이송되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 주의력 제어
|
예상 실험 조건의 기간과 일치하는 생활 기술 교육 DVD.
DVD는 긍정적인 경청 기술, 분노 관리 및 스트레스 감소와 같은 주제를 다룹니다.
|
|
실험적: 컴퓨터를 통한 HIV 개입
|
실험 조건에 할당된 개인은 처음 세 세션 동안 각각 자기 주도적 CARE HIV 개입을 완료합니다.
20분 개입 세션에는 간략한 위험 평가, 식별된 위험 검토, 구조화된 기술 구축 비디오 및 위험 예방 조치 계획 개발을 포함한 여러 구성 요소가 포함됩니다.
CARE 프로그램의 적응 특성으로 인해 각 세션의 내용은 참가자의 현재 위험을 해결하도록 조정됩니다.
개입의 주요 초점은 위험에 있지만, HIV에 감염되었다고 보고하는 개인은 현재 의료 서비스를 받고 있지 않은 경우 치료에 대한 추천을 받게 되며, 해당 세션은 무엇보다도 HIV 치료 준수를 다룰 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고위험 행동 참여
기간: 15개월 추적
|
위험 평가 배터리(RAB)로 측정
|
15개월 추적
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
HIV 검사 비율
기간: 15개월 추적
|
15개월 추적
|
|
콘돔 조달
기간: 15개월 추적
|
15개월 추적
|
|
스스로 보고한 콘돔 사용
기간: 15개월 추적
|
15개월 추적
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David S Festinger, Ph.D., Treatment Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 28일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .