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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01481532
정맥 크로톡신의 오픈 라벨 임상 시험
2026년 4월 12일 업데이트: Celtic Biotech Ltd
정맥 투여 경로를 사용하는 진행성 암 환자의 크로톡신 공개 라벨 1상 임상 시험
이 연구의 주요 목적은 인간 피험자가 정맥 내 투여된 Crotoxin에 대해 내성을 가질 수 있는지 여부를 평가하고 이전에 보고된 bolus i.m. 관리.
연구 개요
상세 설명
Crotoxin은 부작용 없이 효과적인 항종양 활성과 관련된 고용량을 투여할 수 있도록 동물에서 신경독성 내성을 유도하는 것으로 나타났습니다.
이 연구는 두 가지 용량 증량 프로토콜을 사용하여 인간 대상에서 이 효과를 입증할 계획입니다. 느리고 빠릅니다. 이 접근법은 피험자에 대한 독성 부작용을 예방할 것으로 믿어집니다.
투여 경로는 임상적으로 사용되지 않았으며 근육 주사의 근괴사 효과를 피하기 위해 고안되었습니다. 목표 최대 선량은 이전에 보고된 MTD의 거의 두 배입니다.
수정된 프로토콜은 이동식 펌프를 사용한 지속적인 주입을 포함하고 항히스타민제의 전처리 투여에 의한 알레르기 반응의 능동적 억제를 포함합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dorothy Bray, Ph.D.
- 전화번호: +447884005367
- 이메일: dorothy.bray@celticbiotech.com
연구 장소
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Saint-Herblain, 프랑스, 44805
- Institut de cancérologie de l'Ouest
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
과목은:
- 표준 요법에도 불구하고 진행되었거나 표준 요법이 존재하지 않는 조직학적으로 확인된 진행성 고형 종양(기저 세포암, 결장암, 췌장암 및 위암 제외)이 있는 성인 환자여야 합니다.
- 보행 PS(ECOG 0-1)가 있어야 합니다.
- 연구 약물 투여 전 28일 이내에 종양 평가를 받음
- 시험에 등록하기 4주 이전에 방사선 요법, 화학 요법 또는 기타 항암 요법(실험적 요법 포함)을 완료했으며 이러한 치료의 모든 급성 부작용에서 회복되어야 합니다.
- 기대 수명이 3개월 이상인 경우
- 만 18세 이상
- 다음 혈액학적 매개변수가 정상인 정상적인 골수 기능을 가짐; Hb ≥10g/dl, WBC ≥4.0 x10E9/L, 호중구 수 ≥ 2.0 x 10E9/L 및 혈소판 ≥100 x10E9 /L
- 심장 또는 호흡 기능에 의학적으로 심각한 장애가 없음
- 총 빌리루빈 1.5 x N 및 트랜스아미나제 < 2.5 x N(간 전이의 경우 < 5 x N)으로 적절한 간 기능이 있어야 합니다.
- 독에 대한 이전의 심각한 알레르기 반응의 병력이 없습니다.
- 크레아티닌 클리어런스 > 50 mL/min.
- 간 약물 대사 또는 신장 약물 배설에 영향을 미칠 수 있는 약물(예: 비스테로이드성 항염증제, 바르비투르산염, 마약성 진통제, 프로베네시드)을 안정적으로 복용해야 합니다. 환자가 이 연구에 참여하는 동안 이러한 약물을 시작해서는 안 됩니다.
- 임신하지 않았거나 임신할 계획이 없을 것
- 뇌 전이 또는 연수막 침범이 있는 것으로 알려져 있지 않습니다. 중추 신경계 침범이 임상적으로 의심되지 않는 한 이를 배제하기 위해 CT 스캔이나 MRI가 필요하지 않습니다.
- 유일한 평가 가능한 병변으로 흉막삼출액/복수, 낭포성 병변 또는 뼈 전이가 없음
- 치료 완료 후 5년 이상의 암 부재 기간이 있는 환자, 적절하게 치료된 피부의 기저 세포 암종 또는 자궁경부 상피내 암종의 이전 병력이 있는 환자를 제외하고 다른 악성 종양의 병력이 없음
- 최근 대수술(21일 이내)을 받은 적이 없습니다.
- 현재 체중의 10%를 초과하는 체중 감소의 최근 병력이 없습니다.
- 치료 프로그램을 수행하는 환자의 능력을 방해할 수 있는 심각한 간헐적 의학적 질병이 없어야 합니다.
- 만성 스테로이드 약물을 복용하지 않아야 합니다(> 20mg/일).
- 원발성 또는 부신생물성 중증 근무력증이 없어야 함
- 연구 프로토콜 및 후속 일정의 준수를 잠재적으로 방해하는 심리적, 가족적, 사회학적 또는 지리적 조건이 없어야 합니다.
- 서면 동의서에 서명한 후 특정 연구 절차를 시작하기 전에 연구 참여에 동의합니다.
- 연구 기간 동안 피임약을 사용할 의향이 있는 가임기 환자여야 합니다.
- 혼자 살지 않고 병원에서 약 30km 이상 떨어진 곳에 살지 않으며, 연구 기간 동안 의료 응급 상황에서 휴대 전화를 계속 사용할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 코호트 3
세 번째 코호트에는 m2당 0.2~1.32mg의 크로톡신 용량을 사용하는 최대 24명의 환자가 포함되며, 이 경우 용량 증가 속도가 더 빨라집니다.
이동형 주입 펌프를 사용하여 약물을 3 + 4일 간격으로 투여합니다. 외래 진료로 치료합니다.
피험자는 28일 치료 과정에 걸쳐 점점 더 많은 용량을 투여받게 됩니다(8개 용량 수준).
DLT가 확립되지 않으면 용량 증량은 계속됩니다
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환자 내 용량 증량
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 내 용량 증가의 내약성
기간: 28일
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환자 내 용량 증량 절차를 사용하여 IV기 암 환자에게 정맥 내로 투여된 크로톡신의 안전성과 내약성을 평가합니다.
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28일
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약물내성 유발 확인
기간: 28일
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인간 피험자가 정맥 투여된 크로톡신에 내성을 갖게 하여 약물 부작용의 가능성을 줄일 수 있음을 통제된 제1상 시험에서 확인하십시오.
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28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약물 효능 평가
기간: 112일
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이 프로토콜로 치료받은 환자에게서 발생하는 객관적인 항종양 반응을 문서화하십시오.
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112일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mario Campone, MD, Ph.D, INSTITUT DE CANCEROLOGIE DE L'QUEST, Saint Herblain, France
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Medioni J, Brizard M, Elaidi R, Reid PF, Benlhassan K, Bray D. Innovative design for a phase 1 trial with intra-patient dose escalation: The Crotoxin study. Contemp Clin Trials Commun. 2017 Jul 23;7:186-188. doi: 10.1016/j.conctc.2017.07.008. eCollection 2017 Sep.
- Gil-Delgado M, Paul G, Bray DH, Delgado F, Spano JP, Idbaih A, Reid PF, Benlhassan K, Diaw C, Khayat D. Continuous i.v. Crotoxin in advanced cancer: Intra-patient dose escalation. Cancer Res (2018) 78 (13_Supplement): CT071.
- Delgado MG, Gougis P, Bray DH, Delgado FM, Spano JP, Idbaih A, Reid PF, Benlhassan K, Diaw C, Khayat D. Abstract CT071: Continuous i.v. Crotoxin in advanced cancer: Intra-patient dose escalation. Cancer Res (2018) 78 (13_Supplement): CT071. https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2018-CT071
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2011년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .