LASIK 후 근시 퇴행이 있는 눈에서 Timolol이 굴절 결과에 미치는 영향: 무작위 임상 시험
2012년 1월 9일 업데이트: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
원위치 각막절삭술 후 근시퇴행이 있는 눈에서 Timolol이 굴절 결과에 미치는 영향: 무작위 임상시험
이 무작위 대조 임상 시험에서 라식 후 근시 퇴행 치료에 대한 티몰롤과 위약의 효과를 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Tehran, 이란, 이슬람 공화국, 16666
- Ophthalmic Research Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 연령이 20세 이상이고 근시 퇴행이 0.5D 이상인 환자,
- 실린더 ≤ -1.00D,
- 최소 20/40의 교정 원거리 시력(CDVA)이 포함되었습니다.
제외 기준:
- 과거 안과 수술 병력이 있는 환자,
- 원추 각막 또는 기타 각막 장애,
- 지형에 의한 원추 각막 용의자,
- 수술 전 각막 혼탁,
- 모든 각막 이영양증,
- 익상편의 존재,
- 망막 장애,
- 교원질 혈관 장애,
- 진성 당뇨병,
- 녹내장,
- 백내장,
- 임신,
- 모유 수유
- 전신 코르티코스테로이드 요법은 제외되었다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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플라시보_COMPARATOR: 대조군
하루에 두 번 인공누액을 받은 환자를 대조군으로 포함시켰다.
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하루 두 번 인공눈물
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실험적: 티몰롤 그룹
1일 2회 티몰롤 0.5% 점안액을 투여받은 근시 퇴행 환자를 포함
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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구형 등가물
기간: 6개월에 구형 등가물
|
티몰롤 그룹에서 티몰롤 사용의 효과는 6개월에 위약 그룹과 비교됩니다.
또한 그룹 내 구형 등가물의 변화는 티몰롤 적용 6개월 후 두 그룹 모두에서 평가될 것입니다.
|
6개월에 구형 등가물
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8902
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