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COG-AAML0431 임상 시험에서 치료받은 다운 증후군 및 급성 골수성 백혈병을 앓고 있는 젊은 환자의 샘플에서 DNA 연구

2016년 5월 17일 업데이트: Children's Oncology Group

다운 증후군 급성 골수성 백혈병의 전체 엑손 시퀀싱

근거: 실험실에서 암 환자의 혈액, 조직 및 골수 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구 시험은 COG-AAML0431 임상 시험에서 치료받은 다운 증후군 및 급성 골수성 백혈병 환자의 DNA 샘플을 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

백혈병

개입 / 치료

상세 설명

목표:

전체 게놈 시퀀싱을 통해 다운 증후군 환자의 급성 골수성 백혈병(AML)과 관련된 새로운 유전적 이상을 확인합니다.

개요: 이것은 다기관 연구입니다.

냉동보존 표본에서 추출한 DNA 및 RNA는 게놈 시퀀싱, 유전자 돌연변이 및 마이크로어레이 분석을 위해 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 골수성 백혈병(AML) 또는 골수이형성 증후군(MDS) 진단을 받은 다운 증후군 아동.

설명

질병 특성:

급성 골수성 백혈병(AML) 또는 골수이형성 증후군(MDS) 진단을 받은 다운 증후군 아동
COG(Children's Oncology Group) AAML0431 3상 임상 시험에 등록된 환자 및 미시간 소아 병원 세포 은행의 임상 샘플
- 진단 폭발 샘플 및 일치된 관해 샘플

환자 특성:

명시되지 않은

이전 동시 치료:

명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
Whole-genome sequencing을 통한 독특한 변이 식별

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 17일

마지막으로 확인됨