Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DNA:n tutkiminen näytteistä nuoremmilta potilailta, joilla on Downin oireyhtymä ja akuutti myelooinen leukemia, joita hoidettiin COG-AAML0431 kliinisellä tutkimuksella

tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

Downin oireyhtymän akuutin myelooisen leukemian koko eksonin sekvensointi

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden veri-, kudos- ja luuytimenäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tämä tutkimustutkimus tutkii DNA-näytteitä potilailta, joilla on Downin oireyhtymä ja akuutti myelooinen leukemia, joita on hoidettu COG-AAML0431 kliinisessä tutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Tunnistaa uusia geneettisiä poikkeavuuksia, jotka liittyvät akuuttiin myelooiseen leukemiaan (AML) potilailla, joilla on Downin oireyhtymä koko genomin sekvensoinnin avulla.

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.

Kryosäilötyistä näytteistä uutettu DNA ja RNA analysoidaan genomisen sekvensoinnin, geenimutaatioiden ja mikrosiruanalyysin varalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 3 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Downin oireyhtymälapset, joilla on diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (AML) tai myelodysplastinen oireyhtymä (MDS).

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Downin oireyhtymälapset, joilla on diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (AML) tai myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

  • Kliiniset näytteet potilaista, jotka on otettu mukaan Children's Oncology Groupin (COG) AAML0431 vaiheen III kliiniseen tutkimukseen ja Michiganin solupankin lastensairaalasta

    • Diagnostiset räjähdysnäytteet ja vastaavat remissionäytteet

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Ainutlaatuisten mutaatioiden tunnistaminen koko genomin sekvensoinnilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAML12B4 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B4 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00108 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset laboratoriobiomarkkerianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa