Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie DNA w próbkach od młodszych pacjentów z zespołem Downa i ostrą białaczką szpikową leczonych w badaniu klinicznym COG-AAML0431

17 maja 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Sekwencjonowanie całego eksonu w ostrej białaczce szpikowej z zespołem Downa

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi, tkanek i szpiku kostnego od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: Ta próba badawcza bada próbki DNA od pacjentów z zespołem Downa i ostrą białaczką szpikową leczonych w ramach badania klinicznego COG-AAML0431.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Identyfikacja nowych nieprawidłowości genetycznych związanych z ostrą białaczką szpikową (AML) u pacjentów z zespołem Downa poprzez sekwencjonowanie całego genomu.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

Ekstrahowane DNA i RNA z kriokonserwowanych próbek są analizowane pod kątem sekwencjonowania genomu, mutacji genów i analizy mikromacierzy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 3 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci z zespołem Downa, u których zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową (AML) lub zespoły mielodysplastyczne (MDS).

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Dzieci z zespołem Downa, u których zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową (AML) lub zespoły mielodysplastyczne (MDS)

  • Próbki kliniczne od pacjentów włączonych do badania klinicznego III fazy AAML0431 Children's Oncology Group (COG) oraz ze Szpitala Dziecięcego Michigan Cell Bank

    • Diagnostyczne próbki wybuchu i dopasowane próbki remisji

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Identyfikacja unikalnych mutacji poprzez sekwencjonowanie całego genomu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAML12B4 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B4 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00108 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj