Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studerer DNA i prøver fra yngre pasienter med Downs syndrom og akutt myeloid leukemi behandlet på COG-AAML0431 klinisk studie

17. mai 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

Hel Exon-sekvensering av Downs syndrom Akutt Myeloid Leukemi

RASIONALE: Å studere prøver av blod, vev og benmarg fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer DNA-prøver fra pasienter med Downs syndrom og akutt myeloid leukemi behandlet på COG-AAML0431 klinisk studie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Å identifisere nye genetiske abnormiteter assosiert med akutt myeloid leukemi (AML) hos pasienter med Downs syndrom gjennom helgenomsekvensering.

OVERSIKT: Dette er en multisenterstudie.

Ekstrahert DNA og RNA fra kryokonserverte prøver analyseres for genomisk sekvensering, genmutasjon og mikroarray-analyse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 3 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Downs syndrom barn diagnostisert med akutt myeloid leukemi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS).

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Downs syndrom barn diagnostisert med akutt myeloid leukemi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS)

  • Kliniske prøver fra pasienter registrert på Children's Oncology Group (COG) AAML0431 fase III klinisk studie, og fra Children's Hospital of Michigan Cell Bank

    • Diagnostiske blastprøver og matchede remisjonsprøver

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Identifikasjon av unike mutasjoner gjennom helgenomsekvensering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2012

Først lagt ut (Anslag)

10. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAML12B4 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AAML12B4 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • NCI-2012-00108 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere