Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studerar DNA i prover från yngre patienter med Downs syndrom och akut myeloid leukemi behandlade på COG-AAML0431 klinisk prövning

17 maj 2016 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Hel exonsekvensering av Downs syndrom Akut myeloid leukemi

MOTIVERING: Att studera prover av blod, vävnad och benmärg från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie studerar DNA-prover från patienter med Downs syndrom och akut myeloid leukemi som behandlats i COG-AAML0431 klinisk prövning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Att identifiera nya genetiska abnormiteter associerade med akut myeloid leukemi (AML) hos patienter med Downs syndrom genom helgenomsekvensering.

DISPLAY: Detta är en multicenterstudie.

Extraherat DNA och RNA från kryokonserverade prover analyseras för genomisk sekvensering, genmutation och mikroarrayanalys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 3 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Downs syndrom barn diagnostiserade med akut myeloid leukemi (AML) eller myelodysplastiska syndrom (MDS).

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Downs syndrom barn diagnostiserade med akut myeloid leukemi (AML) eller myelodysplastiska syndrom (MDS)
  • Kliniska prover från patienter inskrivna på Children's Oncology Group (COG) AAML0431 fas III klinisk prövning, och från Children's Hospital of Michigan Cell Bank

    • Diagnostiska blastprover och matchade remissionsprover

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Identifiering av unika mutationer genom hel-genomsekvensering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

10 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Leukemi

Kliniska prövningar på laboratoriebiomarköranalys

3
Prenumerera