급성 단순 대장 게실염 환자의 외래 비항생제 치료 (P-VOD)
2015년 1월 23일 업데이트: Uppsala University
합병증이 없는 게실염 환자의 외래 치료 및 항생제 사용
이전의 다기관 연구 NCT 01008488에 따르면 CT로 입증된 단순 게실염 환자는 천공이나 농양과 같은 심각한 합병증이 발생할 위험이 매우 낮습니다(1.4%). 문제는 입원이 필요한지 여부와 이 경우 환자가 항생제 없이 집으로 돌아갈 수 있는지 여부다.
본 연구의 목적은 단순 대장 게실염에서 재입원이나 합병증 없이 외래 환자 관리가 가능한지 평가하는 것이다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
응급실에서 급성 단순 게실염이 확인된 컴퓨터 단층 촬영을 가진 모든 환자는 연구 참여에 대해 질문을 받을 것입니다.
참여를 수락하면 진통제와 함께 집으로 보내질 것입니다.
매일 아침 우리 직장 대장 병동의 간호사가 환자에게 전화를 걸어 상태에 대해 묻습니다.
환자는 10일 이내에 수술실을 방문하게 됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
161
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Västmanland
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Västerås, Västmanland, 스웨덴, 72189
- Colorectal unit, department of surgery Västmanland Hospital Västerås
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
CT-scan variified acute uncomplicated diverticulitis 환자는 외래 환자 관리를 어떻게 받습니까?
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상, 급성 복통(지속 기간 < 3일), 복부 압통, 염증 매개변수 상승, 복잡하지 않은 게실염의 CT 스캔 징후(농양 또는 자유 공기의 징후 없음).
제외 기준:
- 확산성 복막염 패혈증 또는 농양, 건조 경구로 수분을 섭취할 수 없는 환자, 반복적인 비경구 모르핀 치료가 필요한 심한 통증, 면역 결핍 환자 스테로이드 치료, 임신, 치매, 기타 사유로 입원이 필요한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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게실염 외래 환자
연구 참여를 수락하는 급성 단순 게실염 환자는 모두 연구에 등록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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3개월 후속 조치 내 참가자 중 입원 및 합병증의 수.
기간: 삼 개월
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삼 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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입원 이유, 후기 합병증, 장 휴식의 필요성 및 비용을 평가하기 위해
기간: 삼 개월
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삼 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Mats Enlund, Ass. Prof, Centre of Clinical Research of Uppsala University, Västmanlands Hospital Västerås
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
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