- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01518491
정형외과 외상 상처에서 진공 보조 봉합 요법을 사용하거나 사용하지 않은 NanoDOX 하이드로겔의 공개 라벨 시험
2017년 6월 21일 업데이트: NanoSHIFT LLC
정형외과 외상 상처에서 NanoDOX™ 하이드로겔 플러스 진공 보조 봉합 요법 대 진공 보조 봉합 요법 단독의 전향적, 무작위, 공개 라벨 시험.
이 연구의 목적은 음압 상처를 받는 환자에서 연속적인 상처 괴사조직 제거 및 세척 단독과 비교할 때 개방형 외상성 정형외과 및 연조직 상처의 치유 속도에 대한 연속 상처 괴사조직 제거 및 세척과 함께 NanoDOX™ 하이드로겔의 효과를 결정하는 것입니다. 망상 개방 셀 폼(ROCF) 드레싱을 사용한 치료/진공 보조 폐쇄(NPWT/VAC).
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, 미국, 20889
- Walter Reed National Military Medical Center
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, 미국, 65212
- Univeristy of Missouri
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 가임 여성은 스크리닝 및 베이스라인에서 소변 임신 검사 결과가 음성이어야 합니다.
이 연구에 참여하는 동안 이중 장벽 피임 방법을 사용하는 데 동의합니다.
- 콘돔(살정제 함유) 및 호르몬 피임제 또는
- 콘돔(살정제 포함) 및 자궁 내 장치 또는
- 자궁 내 장치 및 호르몬 피임약 또는
- 본 연구에 참여하는 동안 성교를 금합니다.
- 동성 파트너와 함께 있고 임신의 위험이 있는 양성애 활동에 참여하지 않습니다.
- 초기 스크리닝 시 1.2cm2에서 24cm2 사이의 전층 외상 상처가 있음
- 상처에 연구 약물을 적용하거나 신뢰할 수 있고 유능한 간병인에게 적용할 수 있어야 합니다.
- 피험자는 상처 가장자리의 손상되지 않은 표피에 걸쳐 기록된 >30mmHg의 경피적 산소 분압(TcpO2)으로 정의된 상처로의 적절한 혈류를 갖게 됩니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신 또는 수유 중인 여성 또는 허용 가능한 형태의 산아제한을 시행하지 않는 가임 여성.
- 테트라사이클린, 미노사이클린, 데메클로사이클린 또는 기타 알려진 테트라사이클린 유도체에 알레르기
- 독시사이클린 내성 감염 양성 판정
- 지난 2개월 동안 전신 코르티코스테로이드 또는 면역억제 요법으로 치료를 받았음
- 현재 신부전으로 투석 중
- 지난 30일 이내에 또 다른 임상 연구 시험에 참여했습니다.
- 피험자는 외상 이외의 원인으로 상처를 입음(당뇨, 전기화상, 동맥부전, 화학적 또는 방사선 손상)
- 활성 또는 이전(연구 스크리닝 방문 전 60일 이내) 화학 요법
- 연구 약물 또는 위약으로 치료할 영향을 받은 상처 부위에 대한 활성 또는 이전(연구 스크리닝 방문 전 60일 이내) 방사선
- 필수 연구 방문 준수를 방해할 수 있는 신체적 또는 정신적 장애 또는 지리적 문제(합리적인 이동 거리 내에 있지 않은 거주지)
- 조사자는 피험자가 충격파 치료 절차, 표준 치료 자가 관리 요구 사항 및 모든 연구 관련 후속 방문 요구 사항을 포함하는 연구 프로토콜 요구 사항을 준수할 의지가 없거나 준수할 수 없을 것이라고 생각합니다.
- 겸상 적혈구 빈혈의 병력
- 인간 면역결핍 바이러스 감염 이력
- 다른 면역결핍 질환의 병력
- 심한 빈혈 - Hgb < 7g/dl(남성) 또는 < 6.5(여성)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: NanoDOX 하이드로겔 플러스 VAC
NanoDOX™ Hydrogel은 망상 개방 셀 폼(ROCF) 드레싱으로 음압 상처 치료/진공 보조 봉합(NPWT/VAC)을 받는 환자의 개방 외상성 정형외과 및 연조직 상처에 대한 일련의 상처 괴사조직 제거 및 세척과 함께 사용됩니다.
|
NanoDOX Hydrogel은 VAC 요법과 함께 8주 동안 매주 3회 상처에 적용됩니다.
|
|
활성 비교기: VAC 혼자
망상 개방 셀 폼(ROCF) 드레싱을 사용하여 음압 상처 치료/진공 보조 봉합(NPWT/VAC)을 받는 환자의 연속적인 상처 괴사조직 제거 및 세척 단독.
|
환자는 8주 동안 매주 3회 VAC 요법을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NanoDOX Hydrogel이 진공 보조 봉합 요법을 사용하거나 사용하지 않고 열린 외상성 정형외과 상처의 치유율에 미치는 영향을 확인합니다.
기간: 참가자는 최대 8주 동안 추적됩니다.
|
음압 상처 치료/진공 보조 봉합을 받는 환자에서 연속적인 상처 괴사조직 제거 및 세척 단독과 비교할 때 개방성 외상성 정형외과 및 연조직 상처의 치유 속도에 대한 일련의 상처 괴사조직 제거 및 세척과 함께 NanoDOX™ 하이드로겔의 효과를 결정하기 위해( 망상 개방 셀 폼(ROCF) 드레싱이 있는 NPWT/VAC).
|
참가자는 최대 8주 동안 추적됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
외상성 정형외과 및 연조직 상처에서 발생하는 전염증성 사이토카인 수준 및 바이오버든의 분자적 변화를 분석합니다.
기간: 참가자는 최대 8주 동안 일주일에 세 번 방문합니다.
|
NanoDOX™ Hydrogel의 존재/부재에서 치유 속도의 함수로서 외상성 정형외과 및 연조직 상처에서 발생하는 전염증성 사이토카인 수준 및 바이오버든(정량적 세균학 및 16S rDNA에 대한 qRT-PCR)의 분자 변화를 분석합니다.
|
참가자는 최대 8주 동안 일주일에 세 번 방문합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 25일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2009-DOX-NT/009
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .