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SPECT 이미징의 최적화 (OSCARS)

2017년 4월 21일 업데이트: Terrence Ruddy, Ottawa Heart Institute Research Corporation

감쇠, 해상도 손실 및 분산에 대한 보상을 통한 SPECT 심장 영상의 최적화 - The OSCARS

SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography)는 심장을 연구하고 심장 질환을 진단하는 데 광범위하게 사용되는 3D 핵의학 영상 기술입니다. SPECT 이미징에는 세 가지 주요 제한 사항이 있습니다. 신호의 감쇠 또는 손실, 환자 조직의 신호 산란 및 분해능(핵 활동이 카메라에서 멀어질수록 신호가 더 흐려집니다. GE Healthcare의 새로운 소프트웨어인 Evolution for CardiacTM과 컴퓨터 단층 촬영(CT) 기능이 있는 새로운 카메라는 이미지 품질을 유지하면서 이미지를 얻는 데 필요한 시간을 줄여줍니다. 치료의 표준이 되기 전에 평가가 필요합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Y 4W7
        • University of Ottawa Heart Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일상적인 SPECT 또는 PET 관류 영상 촬영이 예정된 관상 동맥 질환이 있는 중급 내지 고위험 환자

제외 기준:

  • 임신과 모유 수유
  • 대동맥 판막의 심한 협착(협착)
  • 심한 심부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: SPECT 기술 평가
Rb-82 PET를 황금 표준으로 사용하여 심근 관류 평가를 위한 감쇠 보정(AC), 산란 보정(SC) 및 분해능 복구(RR)를 위한 새로운 기술로 SPECT의 정확도를 평가합니다.
방사능: Evolution for CardiacTM 소프트웨어로 처리된 SPECT/CT
PET/CT와 비교할 SPECT/CT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
• Rb-82 PET와 비교하여 AC/SC/RR과 함께 SPECT를 사용하여 심근 관류 평가의 정확도를 결정합니다.
기간: 2 년
Rb-82 관류 PET를 이용한 심장질환 환자의 심근관류 평가를 위한 감쇠보정(AC), 산란보상(SC), 해상도회복(RR) 신기술을 적용하여 SPECT 정확도를 평가하는 연구를 제안한다. 비교를 위한 금본위제로.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
AC 단독에 비해 AC/SC/RR의 증분 이점 확인
기간: 2 년
2 년
획득 시간을 표준 시간의 절반으로 줄이기 위해 RR과 함께 소프트웨어를 사용하여 정확도에 미치는 영향을 평가합니다.
기간: 2 년
2 년
등록된 진단 CT(PET)를 사용하면 낮은 품질의 Hawkeye CT(SPECT)보다 CT 기반 AC의 정확도가 증가하는지 확인합니다.
기간: 2 년
2 년
스트레스와 휴식 SPECT 모두의 감쇠 교정을 위해 스트레스에서 획득한 단일 CT 스캔을 사용하는 것이 휴식과 스트레스에서 별도로 획득한 CT 스캔을 사용하는 것보다 정확도를 감소시키는지 확인합니다.
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ottawa Heart Institute Research Corporation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 24일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HI Protocol #2008012-01H

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 시험은 종료되었으며 조사관은 사용 가능한 데이터를 게시했습니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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