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SPECTイメージングの最適化 (OSCARS)

2017年4月21日 更新者：Terrence Ruddy、Ottawa Heart Institute Research Corporation

減衰、解像度損失、散乱の補償による SPECT 心臓イメージングの最適化 - The OSCARS

単一光子放出コンピュータ断層撮影法 (SPECT) は、心臓の研究と心臓病の診断に広く使用されている 3D 核医学イメージング技術です。 SPECT イメージングには、信号の減衰または損失、患者組織内での信号の散乱、および核活動がカメラから離れるほど信号がぼやける分解能という 3 つの主要な制限があります。 GE Healthcare の新しいソフトウェア Evolution for CardiacTM とコンピュータ断層撮影 (CT) を備えた新しいカメラにより、画質を維持しながら画像の取得に必要な時間が短縮されます。 標準治療となる前に評価が必要です。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4W7
        • University of Ottawa Heart Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 定期的なSPECTまたはPET灌流画像検査を予定している冠状動脈疾患の中リスクから高リスクの患者

除外基準:

  • 妊娠と授乳
  • 大動脈弁の重度の狭窄（狭窄）
  • 重度の心不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：SPECTにおける技術評価
Rb-82 PETをゴールドスタンダードとして使用した、心筋灌流の評価のための減衰補正（AC）、散乱補正（SC）、および分解能回復（RR）の新技術によるSPECTの精度の評価。
放射線：Evolution for CardiacTM ソフトウェアで処理された SPECT/CT
PET/CTと比較されるSPECT/CT

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• AC/SC/RR を備えた SPECT を使用した心筋灌流評価の精度を Rb-82 PET と比較して判断します。
時間枠：2年
私たちは、Rb-82灌流PETを用いた心疾患患者の心筋灌流評価において、減衰補正（AC）、散乱補償（SC）、分解能回復（RR）の新技術を用いてSPECTの精度を評価する研究を提案しています。比較のためのゴールドスタンダードとして。
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
AC 単独と比較した AC/SC/RR の増分メリットを判断する
時間枠：2年
2年
RR でソフトウェアを使用して取得時間を標準時間の半分に短縮した場合の精度への影響を評価します。
時間枠：2年
2年
登録済みの診断用 CT (PET) を使用すると、低品質のホークアイ CT (SPECT) よりも CT ベースの AC の精度が向上するかどうかを確認します。
時間枠：2年
2年
負荷時と安静時の両方の減衰補正に負荷時に取得した単一の CT スキャンを使用するかどうかを判断します。SPECT は、安静時と負荷時に別々に取得した CT スキャンを使用する場合に比べて精度が低下します。
時間枠：2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ottawa Heart Institute Research Corporation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年8月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月24日

最初の投稿 (見積もり)

2012年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月21日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HI Protocol #2008012-01H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この治験は終了し、研究者らは入手可能なデータに基づいて発表した。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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