Оптимизация визуализации ОФЭКТ (OSCARS)
21 апреля 2017 г. обновлено: Terrence Ruddy, Ottawa Heart Institute Research Corporation
Оптимизация визуализации сердца при ОФЭКТ путем компенсации затухания, потери разрешения и рассеяния - The OSCARS
Однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ) — это трехмерный метод визуализации в ядерной медицине, который широко используется для изучения сердца и диагностики сердечных заболеваний.
У ОФЭКТ есть три основных ограничения: затухание или потеря сигнала, рассеяние сигнала в тканях пациента и разрешение, при котором сигнал становится более размытым по мере удаления ядерной активности от камеры.
Новое программное обеспечение Evolution for CardiacTM от GE Healthcare и новые камеры с компьютерной томографией (КТ) сокращают время, необходимое для получения изображений, сохраняя при этом их качество.
Оценка необходима, прежде чем они станут стандартом лечения.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1Y 4W7
- University of Ottawa Heart Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ишемической болезнью сердца от промежуточного до высокого риска, которым запланирована рутинная перфузионная визуализация ОФЭКТ или ПЭТ.
Критерий исключения:
- Беременность и кормление грудью
- Тяжелое сужение (стеноз) аортального клапана
- Тяжелая сердечная недостаточность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Оценка технологии в ОФЭКТ
Оценка точности ОФЭКТ с новыми технологиями коррекции затухания (AC), коррекции рассеяния (SC) и восстановления разрешения (RR) для оценки перфузии миокарда с использованием ПЭТ с Rb-82 в качестве золотого стандарта.
|
ОФЭКТ/КТ для сравнения с ПЭТ/КТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
• Определите точность оценки перфузии миокарда с помощью ОФЭКТ с AC/SC/RR по сравнению с ПЭТ с Rb-82.
Временное ограничение: 2 года
|
Мы предлагаем провести исследование для оценки точности ОФЭКТ с новыми технологиями коррекции затухания (AC), компенсации рассеяния (SC) и восстановления разрешения (RR) для оценки перфузии миокарда у пациентов с заболеваниями сердца с использованием перфузионной ПЭТ с Rb-82. как золотой стандарт для сравнения.
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определите дополнительную выгоду AC/SC/RR по сравнению с одним AC
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Оцените влияние на точность использования программного обеспечения с RR, чтобы сократить время сбора данных до половины стандартного времени.
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Определите, повышает ли использование зарегистрированной диагностической КТ (ПЭТ) точность AC на основе КТ по сравнению с КТ Hawkeye более низкого качества (ОФЭКТ).
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
Определите, снижает ли использование одного КТ, полученного в состоянии стресса, для коррекции затухания ОФЭКТ в состоянии стресса и покоя точность по сравнению с использованием КТ, полученных отдельно в состоянии покоя и стресса.
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Wells RG, Soueidan K, Vanderwerf K, Ruddy TD. Comparing slow- versus high-speed CT for attenuation correction of cardiac SPECT perfusion studies. J Nucl Cardiol. 2012 Aug;19(4):719-26. doi: 10.1007/s12350-012-9555-4. Epub 2012 Apr 21.
- Wells RG, Soueidan K, Timmins R, Ruddy TD. Comparison of attenuation, dual-energy-window, and model-based scatter correction of low-count SPECT to 82Rb PET/CT quantified myocardial perfusion scores. J Nucl Cardiol. 2013 Oct;20(5):785-96. doi: 10.1007/s12350-013-9738-7. Epub 2013 Jun 5.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HI Protocol #2008012-01H
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Это испытание завершено, и исследователи опубликовали имеющиеся данные.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .