스펙클 추적 이미징을 위한 참조 모집단 (STE Normal)
2017년 4월 21일 업데이트: Terrence Ruddy, Ottawa Heart Institute Research Corporation
흉터 연구에서 2차원 반점 추적 이미징 소프트웨어의 사용을 검증하기 위해 정상 좌심실 기능 매개변수에 대한 참조 모집단 설정
SCAR 연구는 Philips Healthcare(Philips Healthcare, Andover, MA)에서 개발한 독점 프로그램인 QLAB라는 소프트웨어 프로그램을 사용합니다.
2차원 스펙클 추적 이미징(2DSTE)에 대한 문헌은 증가하고 있지만 SCAR 연구의 모집단과 관련된 데이터는 미미합니다.
피험자 모집단과 관련된 데이터의 축적은 2DSTE 해석을 위한 일련의 정상적인 값을 제공하고 다른 회사에서 생성된 데이터의 차이로 인한 영향을 최소화합니다.
이 데이터는 또한 다른 연구자들이 다른 심장 질환 및 이상을 조사하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
91
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Ontario
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Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Y 4W7
- University of Ottawa Heart Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정상적인 건강한 남성과 여성
설명
포함 기준:
- 연구 시작 시 20~80세 사이여야 합니다.
- 서면 동의서를 제공하고 의료 기록에 대한 액세스 권한을 포함하여 연구 절차를 준수할 수 있습니다.
- BMI 지수가 35 이하입니다.
- Combined Diamond/Forrester 및 CASS 데이터(ACC Stable CAD 가이드라인)를 사용하여 결정된 관상동맥 질환 발병 위험이 5% 미만
제외 기준:
검사 전 6개월 이내에 심혈관계 약물을 복용한 자
- 여기에는 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제 및 안지오텐신 전환 효소 억제제가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
- 현재 임상적으로 중요한 만성 또는 급성 질환
- 기록된 심혈관 질환
일상적인 ECHO 검사 후 비정상적인 심장 구조 및 기능 보유
- 여기에는 판막 결함, 좌심실 비대, 심근병증 또는 심낭 질환이 포함될 수 있습니다.
- 문서화된 선천성 심장 상태 또는 결함
- 당뇨병의 역사
- 자발적인 동의를 제공하지 않으려는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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20~80세 남녀의 정상치 데이터 구축
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Terrence Ruddy, MD, Ottawa Heart Institute Research Corporation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- #2011803-01H
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
실험의 목적은 비교를 위한 일반 데이터베이스를 구축하는 것이었습니다.
데이터베이스가 특정 연구 결과를 생성하지 않았습니다.
샘플 크기가 충분하지 않아 간행물이 없습니다.
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