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폐경후 골다공증에서 테리파파티드와 흡수억제제의 병용투여 (Confors)

2012년 12월 30일 업데이트: Dr. Christian Muschitz, Medical University of Vienna

9개월의 테리파라타이드 단일 요법에 이은 테리파라타이드 및 흡수 억제 조합 치료 제IV상 연구

가속 재흡수 없이 골 형성이 증가하면 치료 개시 후 초기 단계에서 테리파라타이드(TPTD)에 대한 현저한 단백동화 반응이 나타납니다. 몇 달 후, 커플링 메커니즘으로 인해 뼈 형성의 지속적인 증가와 진행 중인 단백 동화 효과는 뼈 재흡수의 현저한 증가를 동반합니다. 흡수억제제는 뼈 형성과 흡수의 균형에 영향을 미칩니다. 따라서 조사관의 목표는 흡수가 이미 현저하게 증가했을 때 TPTD 주기의 후반부에 흡수 방지제를 추가한 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우리는 9개월의 TPTD 치료 후 125명의 폐경 후 여성을 추가 9개월 동안 3개의 다른 공개 레이블 그룹으로 무작위 추출합니다: 알렌드로네이트(ALN, 70mg/주), 랄록시펜(RAL, 60mg/일) 또는 약물 없음(TPTD 모노) ) 진행 중인 TPTD 치료 외에.

모든 피험자는 칼슘 1000mg과 비타민 D 800IU를 매일 보충받습니다.

유형 I 프로콜라겐(PINP) 및 유형 1 콜라겐 가교 C-텔로펩티드(CTX)의 온전한 아미노 말단 프로펩티드의 혈청 수준뿐만 아니라 척추, 전체 고관절 및 대퇴골 경부 BMD에서의 DXA 측정은 TPTD 치료 개시 시점에서 평가됩니다. 항흡수 요법에 대한 무작위화의 기준선과 병용 치료 중 3개월 및 9개월에. 체적 BMD 값도 결정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

125

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1060
        • Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 55세 이상의 보행 가능한 폐경 후 여성
  • 오스트리아의 국가 상환 기준에 따라 "이전 흡수 억제 요법에 대한 만족스럽지 못한 임상 반응"이 있는 환자(2년 이상의 새로운 임상적 또는 방사선학적 취약성 골절 및/또는 흡수 억제 치료에서 ≥ 3.5%/년의 가속화된 골 손실, 경구 투여 중단) FRAX™ 알고리즘에 따라 T-Score ≤ -2.5 또는 ≥ 2 임상 위험 인자로 정의되는 골다공증성 골절의 부작용 및 실질적인 위험으로 인한 흡수 억제 치료) 결과적으로 테리파라타이드 치료로 시작
  • 현재 및 9개월 이후 폐경 후 골다공증에 대해 테리파라타이드(20 ug/일)로 치료받은 환자
  • 이중 에너지 X선 흡수 측정법(DXA)으로 평가할 수 있는 요추, 대퇴골 경부 및 고관절 전체
  • 정상 또는 임상적으로 유의하지 않은 비정상 실험실 값(시험자가 정의한 대로)
  • 언어 장벽이 없고, 협조적이며, 모든 후속 절차를 위해 돌아올 것으로 예상되며, 연구에 참여하기 전과 이 연구에서 사용될 약물 및 절차에 대해 통보받은 후 정보에 입각한 동의를 한 사람

제외 기준:

  • 뼈 대사 질환, 파제트병, 신장 골이영양증, 골연화증, 골다공증의 이차 원인, 부갑상선기능항진증(교정되지 않음) 및 장 흡수 장애의 병력
  • 최종 치료를 받은 피부의 표재성 기저 세포 암종 또는 편평 세포 암종을 제외하고 지난 5년 동안 악성 신생물의 병력. 악성 신생물이 진단된 적이 있는 경우, 환자는 현재 질병이 없어야 합니다.
  • 지난 2년 동안 신결석증 또는 요로결석증의 병력. 신증 또는 요로 결석의 문서화된 병력이 있는 환자는 이전 6개월 이내에 정맥 신우 조영술(IVP), 신장 요관 방광의 누운 방사선 사진 또는 신장 초음파와 같은 적절한 영상 절차를 받아야 합니다. 돌의 부재
  • 이전 6개월 동안 언제든지 비정상적인 갑상선 기능. 만성 갑상선 기능 저하증 및 적절한 대체 요법이 있는 환자는 허용됩니다.
  • 활동성 간질환(간 효소가 정상 상한치의 3배 이상) 또는 임상적 황달
  • 신장 기능이 크게 손상되었습니다. 이는 혈청 크레아티닌 >1.8mg/dL로 정의됩니다.
  • 지난 9개월 동안 테리파라타이드 이외의 골 활성제를 사용한 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 테리파라타이드
매일 20ug sc의 18개월. 테리파라타이드 단독요법(TPTD)
테리파라타이드 20ug/일, sc.
다른 이름들:
  • 포르테오
활성 비교기: 테리파라타이드 및 랄록시펜
9개월 teriparatide 20 ug/day sc. 단일 요법(TPTD)은 추가 9개월 동안 랄록시펜 60mg/일 경구 투여(RAL)와 TPTD의 병용 요법으로 계속되었습니다.
테리파라타이드 20ug/일 sc. 매일 raloxifene 60mg 경구 복용
다른 이름들:
  • 포르테오
  • 에비스타
활성 비교기: 테리파라티드 및 알렌드로네이트
9개월 teriparatide 단독 요법 20 ug/day sc.(TPTD) 추가 9개월 동안 alendronate 70 mg/week 경구(ALN) 및 TPTD 병용 요법으로 계속
테리파라타이드 20ug/일 sc. 알렌드로네이트 70mg 경구 매주
다른 이름들:
  • 포르테오
  • 포사맥스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세 치료군 간의 요추 부위 BMD 변화의 차이
기간: TPTD 9, 12, 18개월 후 평가
1차 목적 3가지 치료군 중 환자의 요추 BMD 변화를 조사하기 위함
TPTD 9, 12, 18개월 후 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TPTD 치료 18개월 후 세 치료군 간의 BMD 변화 및 골교체 마커의 차이
기간: TPTD 치료 9, 12, 18개월 후 평가

보조 목표

  • 치료군 간 골교체의 생화학적 표지자(혈청 CTX 및 혈청 PINP) 변화의 차이
  • 치료군 간 환자의 엉덩이 스캔(목, 상부 목, 목덜미, 병동, Troch, 샤프트, 전체 엉덩이[g/cm²])에서 추가 DXA 결과의 변화 차이
  • 치료군 간 환자의 정량적 전산화단층 촬영을 통해 척추 및 고관절 골밀도의 체적 변화를 조사하기 위해
  • 치료의 안전성과 내약성을 조사하기 위해
TPTD 치료 9, 12, 18개월 후 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christian Muschitz, M.D., Medical University of Vienna

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2012년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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