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케타민 주입 및 저환기

2014년 2월 18일 업데이트: Gildasio De Oliveira, Northwestern University

깊은 진정을 겪고 있는 긍정적인 베를린 설문지 유무에 따른 저환기 예방에 케타민의 효과

진정 상태에서 수행되는 절차는 이환율 및 사망률과 관련하여 전신 마취 하에서 수행되는 절차와 동일한 심각도를 갖습니다1. 폐쇄형 청구 분석에 따르면 수술실 밖에서 마취 관리에 대한 수요가 엄청나게 증가했으며 이는 환자에게 큰 위험을 초래합니다. 폐쇄형 청구 분석에서는 모두 진정 상태에서 시술을 받는 환자의 주요 위험으로 과다진정으로 인한 호흡 저하를 확인했습니다. 주요 문제는 저환기가 산소 보충을 받는 환자의 매우 후기 단계에서만 감지된다는 것입니다. 저호흡의 호흡 효과 외에도 고칼슘혈증은 고혈압, 빈맥, 심장 부정맥 및 발작을 유발할 수 있습니다.

폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 마취 환자의 발병률은 현재 전국적인 비만 전염병과 함께 지난 몇 년 동안 상당히 증가했습니다. 이 환자들은 마취제에 노출되었을 때 호흡곤란의 위험이 증가합니다. 시술 진정제의 엄청난 증가와 폐쇄성 수면 무호흡증의 극도로 높은 유병률은 환자에게 주요 호흡기 위험을 제기하며 가까운 장래에 마취 전문의에 대한 의료 과실 청구를 증가시킬 수 있습니다. 따라서 진정을 위한 보다 안전한 마취 요법의 개발이 필요하다. 진정을 위한 보다 안전한 마취 요법의 수립은 마취 환자 안전 기반의 우선 순위와 직접적인 관련이 있습니다. 그것은 건강한 환자의 마취 주위 안전 문제를 해결합니다. 또한 광범위하게 적용할 수 있으며 일상적인 임상 치료에 쉽게 구현할 수 있습니다.

케타민은 진통에 대해 확립된 효과가 있지만 환기에 대한 케타민의 효과는 명확하게 정의되지 않았습니다. 환기에 대한 케타민의 효과를 평가하기 위한 검증되고 민감한 기기의 부족은 상충되는 결과의 중요한 이유입니다. 연구자들은 경피적 이산화탄소 모니터가 깊은 진정을 받는 환자의 호흡 저하를 감지하는 데 정확함을 입증했습니다. 동물 데이터에 따르면 진정 요법에서 프로포폴에 케타민을 추가하면 프로포폴 단독에 비해 케타민이 호흡 저하를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 일반적으로 사용되는 진정제(프로포폴)에 추가된 케타민이 깊은 진정을 받는 환자에서 호흡저하의 발생률과 중증도를 감소시킬 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 환자와 없는 환자에서 환기에 대한 케타민의 효과가 다른지 여부도 알려져 있지 않습니다.

연구자들은 케타민과 프로포폴을 투여받은 환자가 프로포폴만 투여받은 환자보다 수술 중 호흡저하가 덜 발생할 것이라는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 또한 이 효과가 폐쇄성 수면 무호흡증이 없는 환자보다 폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 환자에서 훨씬 더 클 것이라는 가설을 세웠습니다.

의의: 과진정으로 인한 호흡 저하가 마취 관련 주장의 주요 요인으로 두 번 확인되었습니다. 폐쇄성 수면 무호흡증의 높은 유병률은 외래 환자 환경에서 수행되는 보다 복잡한 절차와 결합되어 환자에게 신체적 위험을 증가시키고 마취 전문의에게 책임을 질 수 있습니다. 이 프로젝트의 주요 목표는 진정 상태에서 시술을 받는 환자의 호흡 저하를 예방하는 케타민의 효과를 확립하는 것입니다. 연구자가 그들의 가설을 확인한다면, 그들의 발견은 마취 전문의뿐만 아니라 절차적 진정 작용을 자주 수행하는 다른 전문 분야(응급 의학, 위장병 전문의, 심장 전문의, 방사선 전문의)에게도 가치가 있을 수 있습니다. 연구 질문은 케타민이 깊은 진정 동안 호흡 저하를 방지합니까? 가설은 다음과 같습니다. 케타민은 진정 상태에서 호흡저하를 예방합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Prentice Womens Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • ASA I,II
  • 18-64세
  • 진정이 필요한 수술을 받는 여성

제외 기준:

  • 임산부
  • 모유 수유
  • 환자 또는 외과 의사 요청

    ---중퇴:

  • 환자 또는 외과 의사 요청,
  • 전신 마취로 전환
  • Co2 모니터에서 데이터를 얻을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
.9 정상 식염수 주입

위약 비교기: 위약

.9 정상 식염수 주입

활성 비교기: 케타민
케타민 주입
케타민 주입 .5mg/kg 볼루스 후 케이스가 끝날 때까지 1.5mcg/kg/분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 호흡저하
기간: 8 시간
프로포폴과 함께 수술 중 케타민을 투여받은 피험자는 수술 중 호흡곤란이 덜 나타납니다.
8 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 15일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

저환기에 대한 임상 시험

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