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노약자의 확률공명을 이용한 전신진동의 적용: 자세조절에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2016년 6월 11일 업데이트: Slavko Rogan, cand. PhD, PTMsc, Bern University of Applied Sciences

허약한 노인의 확률적 공명을 이용한 전신 진동의 적용: 자세 조절에 미치는 영향: 파일럿 연구

이 연구의 목적은

  1. 타당성
  2. 즉시
  3. 허약한 노인 인구에서 기계적 SR-WBV 개입의 자세 제어 및 강도에 대한 장기적인 영향.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 Skelton과 Dinan이 설계한 낙상 관리 운동 프로그램(FaME)의 가이드라인을 기반으로 합니다.

FAME 프로그램은 4개의 바이오사이버네틱 기둥이 연속적인 3단계 교육에 포함되도록 구성됩니다.

바이오사이버네틱 기둥:

  1. 균형 개선
  2. 기능적 능력 향상
  3. 골밀도 및 근육량 개선 전복 4) 안정감 향상(불안 감소).

교육 단계는 다음 목표에 도달해야 합니다.

  1. 기술 향상: 개선을 목표로 신경근 조절, 자세 조절 및 하지의 큰 근육 그룹 강화.
  2. Training Gain: 기능적 능력 향상을 목표로 합니다.
  3. 이익 유지: 근육량과 골밀도를 목표로 하고 이를 도입하여 복잡한 다감각 운동을 구축합니다.

파일럿 연구 "노인 인구의 자세 조절에 대한 확률적 공명 요법의 효과"(KEK Bern: No.228/09, Trial Registry: NCT01045746)의 도움으로 FaME 프로그램을 시작했습니다. 확률적 공명을 동반한 전신진동(SR-WBV)은 운동 훈련 획득 단계에서 서 있는 동안 근력, 협응력, 균형 훈련이 가능함을 알 수 있었다.

이러한 이유로 본 연구에서는 SR-WBV with 6Hz, Noise 4가 허약한 노인의 자세 조절 및 근력에 미치는 타당성과 즉각적 및 장기적 효과를 검토할 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bern, 스위스, 3008
        • Bern University of Applied Science, Department Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • RAI(주민 평가 도구) >0
  • 베른 주에 살다
  • 훈련 부하 측면에서 저항력이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 급성 관절 질환, 급성 혈전증, 급성 골절, 급성 감염, 급성 조직 손상 또는 급성 수술 흉터
  • 의지를 가진 노인.
  • 알코올 중독자
  • 급성관절질환, 활성골관절염, 류마티스관절염, 급성하지
  • 급성 염증 또는 감염 종양
  • 신선한 수술 상처
  • 심한 편두통
  • 간질
  • 급성 심한 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1

그룹 1: 즉각 효과: T0, 확률적 공명 전신 진동 A 개입, 즉시 T1(확률적 공명 전신 진동 B 개입 후 1분), 휴약 기간 7일; T2, 확률공명 전신진동 개입, 즉시 T3(확률공명 전신진동 개입 1분 후)

장기 효과: T4, 확률적 공명 전신 진동 4주에 걸친 개입, 주 3회; T5, 16일 휴약 기간; T6, 4주에 걸쳐 확률적 공명 전신 진동 B 개입, 주 3회, T7

즉각적인 효과(개입 후 1분): 6Hz, 노이즈 4로 5세트 이상 및 1Hz, 노이즈 1 미만.

장기적 효과: 4주 이상, 주 3회 6Hz, 노이즈 4, 4주 이상 주 3회 1Hz, 노이즈 1.

다른 이름들:
  • SRT Zeptor® 메드 플러스 노이즈

즉각적인 효과(개입 후 1분): 1Hz, 노이즈 1로 5세트 이상 및 6Hz, 노이즈 4 미만.

장기적 효과: 4주 이상, 주 3회 1Hz, 노이즈 1, 4주 이상 주 3회 6Hz, 노이즈 4.

다른 이름들:
  • SRT Zeptor® 메드 플러스 노이즈
실험적: 그룹 2

그룹 2: 즉시 효과: T0, 확률적 공명 전신 진동 B 개입, 즉시 T1(개입 후 1분), 휴약 기간 7일; T2, 확률 공명 전신 진동 A 개입, 즉시 T3(개입 후 1분)

장기 효과: T4, 확률적 공명 전신 진동 B 개입 4주, 주 3회, T5, 16일 세척 기간, T6, 확률 공명 전신 진동 A 개입, 4주, 주 3회, T7

즉각적인 효과(개입 후 1분): 6Hz, 노이즈 4로 5세트 이상 및 1Hz, 노이즈 1 미만.

장기적 효과: 4주 이상, 주 3회 6Hz, 노이즈 4, 4주 이상 주 3회 1Hz, 노이즈 1.

다른 이름들:
  • SRT Zeptor® 메드 플러스 노이즈

즉각적인 효과(개입 후 1분): 1Hz, 노이즈 1로 5세트 이상 및 6Hz, 노이즈 4 미만.

장기적 효과: 4주 이상, 주 3회 1Hz, 노이즈 1, 4주 이상 주 3회 6Hz, 노이즈 4.

다른 이름들:
  • SRT Zeptor® 메드 플러스 노이즈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다이나믹 바디 밸런스
기간: 4주 후 효과
ETGUG(Expanded Timed Get Up-and-Go)는 동적 신체 균형을 측정하는 데 사용됩니다. 보도를 따라 2, 8, 10미터에 마커가 설치되어 분할 시간의 변화를 측정할 수 있습니다.
4주 후 효과

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 신체 균형
기간: SR-WBV 세션 후 1분 후 즉각적인 효과
세미 탠덤 스탠드(STS): STS 동안 힘판에서 전방-후방(AP) 및 내측-외측(ML) 흔들림이 측정됩니다.
SR-WBV 세션 후 1분 후 즉각적인 효과
정적 신체 균형
기간: 4주 후 효과
세미 탠덤 스탠드(STS): STS 동안 힘판에서 전방-후방(AP) 및 내측-외측(ML) 흔들림이 측정됩니다.
4주 후 효과
역동적인 신체 균형
기간: SR-WBV 세션 후 1분 후 즉각적인 효과
ETGUG(Expanded Timed Get Up-and-Go)는 동적 신체 균형을 측정하는 데 사용됩니다. 보도를 따라 2, 8, 10미터에 마커가 설치되어 분할 시간의 변화를 측정할 수 있습니다.
SR-WBV 세션 후 1분 후 즉각적인 효과
역동적인 신체 균형
기간: 4주 후 효과
ETGUG(Expanded Timed Get Up-and-Go)는 동적 신체 균형을 측정하는 데 사용됩니다. 보도를 따라 2, 8, 10미터에 마커를 설치하여 분할 시간의 변화를 측정할 수 있도록 했습니다.
4주 후 효과
하지 성능
기간: SR-WBV 세션 후 1분 후 즉각적인 효과
SPBB(Short Physical Performance Battery): SPPB는 균형 테스트(세미 탠덤 스탠드, 사이드 바이 사이드 스탠드, 풀 탠덤 스탠드), 보행 속도 및 의자 상승 테스트 결과를 결합합니다.
SR-WBV 세션 후 1분 후 즉각적인 효과
더 낮은 외부 성능
기간: 4주 후 효과
SPBB(Short Physical Performance Battery): SPPB는 균형 테스트(세미 탠덤 스탠드, 사이드 바이 사이드 스탠드, 풀 탠덤 스탠드), 보행 속도 및 의자 상승 테스트 결과를 결합합니다.
4주 후 효과
기간: SR-WBV 세션 후 1분 후 즉각적인 효과
근력: 5회 앉기 테스트와 아이소메트릭 강제 발달 속도 및 아이소메트릭 최대 자발적 수축(MCV)으로 평가됩니다.
SR-WBV 세션 후 1분 후 즉각적인 효과
기간: 4주 후 효과
근력: 5회 앉기 테스트와 아이소메트릭 강제 발달 속도 및 아이소메트릭 최대 자발적 수축(MCV)으로 평가됩니다.
4주 후 효과

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Slavko Rogan, MSc, Bern University of Applied Science, Department Health
  • 수석 연구원: Lorenz Radlinger, PhD, Bern University of Applied Science, Department Health
  • 연구 책임자: Dietmar Schmidtbleicher, PhD, Prof., Johann Wolfgang Goethe University Frankfurt am Main, Department Sport Science
  • 연구 책임자: Rob de Bie, PhD, Prof., University Maastricht, Department Epidemiology
  • 연구 책임자: Eling D de Bruin, PhD, Prof., Swiss Federal Institute of Technology Zurich, Department Human Movement Science

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • PhD pilot study 2

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