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随机共振全身振动在体弱老年人中的应用:对姿势控制的影响

2016年6月11日 更新者:Slavko Rogan, cand. PhD, PTMsc、Bern University of Applied Sciences

随机共振全身振动在体弱老年人中的应用:对姿势控制的影响:初步研究

本研究旨在考察

  1. 可行性
  2. 立即地
  3. 对体弱老年人口的姿势控制和机械 SR-WBV 干预强度的长期影响。

研究概览

详细说明

本研究基于 Skelton 和 Dinan 设计的跌倒管理锻炼计划 (FaME) 指南。

FAME 计划的结构使得四个生物控制论支柱嵌入三个连续的培训阶段。

生物控制论的支柱:

  1. 改善平衡
  2. 提高功能能力
  3. 骨密度和肌肉质量的改善 Overthrowing 4) 提高安全性(减少焦虑)。

训练阶段应达到以下目标:

  1. 技能提升:旨在改善神经肌肉控制、姿势控制和增强下肢大肌肉群。
  2. 训练增益:旨在提高功能能力。
  3. 保持收益:以肌肉质量和骨密度为目标,并将它们引入构建复杂的多感官练习。

我们在试点研究“随机共振疗法对老年人姿势控制的影响”(KEK Bern:No.228/09,试验注册:NCT01045746)的帮助下启动了 FaME 计划。 结果发现,具有随机共振的全身振动 (SR-WBV) 可以在运动训练增益阶段进行站立时的力量、协调和平衡训练。

出于这个原因,本研究将检验 SR-WBV 的可行性以及 6 Hz、噪声 4 对体弱老年人的姿势控制和力量的即时和长期影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bern、瑞士、3008
        • Bern University of Applied Science, Department Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • RAI(居民评估工具)>0
  • 住在伯尔尼州
  • 在训练负荷方面要有抵抗力。

排除标准:

  • 急性关节病、急性血栓形成、急性骨折、急性感染、急性组织损伤或急性手术疤痕
  • 有假肢的老年人。
  • 酒鬼
  • 急性关节病、活动性骨关节炎、类风湿性关节炎、急性下肢
  • 急性炎症或感染肿瘤
  • 新鲜手术伤口
  • 严重偏头痛
  • 癫痫
  • 急性剧痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第 1 组

第一组:即刻效应:T0,随机共振全身振动A干预,即刻T1(随机共振全身振动B干预后一分钟),7天洗脱期; T2,随机共振全身振动干预,即时T3(随机共振全身振动干预后一分钟)

长期效果:T4,随机共振全身振动A干预4周,每周3次;T5,16天洗脱期; T6,随机共振全身振动B干预4周,每周3次,T7

即时效果(干预后一分钟):超过 5 组 6 赫兹,噪音 4 和超过 1 赫兹,噪音 1。

长期效果:超过 4 周,每周 3 次,频率为 6 赫兹,噪音 4,超过 4 周,每周 3 次,频率为 1 赫兹,噪音 1。

其他名称:
  • SRT Zeptor® med plus 噪音

即时效果(干预后一分钟):超过 5 组 1 赫兹,噪音 1 和超过 6 赫兹,噪音 4。

长期效果:超过 4 周,每周 3 次,频率为 1 Hz,噪音 1,超过 4 周,每周 3 次,频率为 6 赫兹,噪音 4。

其他名称:
  • SRT Zeptor® med plus 噪音
实验性的:第 2 组

第二组:即刻效果:T0,随机共振全身振动B干预,即刻T1(干预后一分钟),7天洗脱期; T2,随机共振全身振动A干预,即刻T3(干预后一分钟)

长期效果:T4,随机共振全身振动B干预4周,每周3次;T5,洗脱期16天;T6,随机共振全身振动A干预4周,每周3次, T7

即时效果(干预后一分钟):超过 5 组 6 赫兹,噪音 4 和超过 1 赫兹,噪音 1。

长期效果:超过 4 周,每周 3 次,频率为 6 赫兹,噪音 4,超过 4 周,每周 3 次,频率为 1 赫兹,噪音 1。

其他名称:
  • SRT Zeptor® med plus 噪音

即时效果(干预后一分钟):超过 5 组 1 赫兹,噪音 1 和超过 6 赫兹,噪音 4。

长期效果:超过 4 周,每周 3 次,频率为 1 Hz,噪音 1,超过 4 周,每周 3 次,频率为 6 赫兹,噪音 4。

其他名称:
  • SRT Zeptor® med plus 噪音

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态身体平衡
大体时间:4周后的效果
Expanded Timed Get Up-and-Go (ETGUG) 将用于测量动态身体平衡。 在人行道的2、8和10米处设置了标记,可以测量分段时间的变化。
4周后的效果

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静态身体平衡
大体时间:一次 SR-WBV 后一分钟后的即时效果
半串联站立 (STS):将测量 STS 期间测力板上的前后 (​​AP) 和内侧 - 外侧 (ML) 摆动。
一次 SR-WBV 后一分钟后的即时效果
静态身体平衡
大体时间:4周后的效果
半串联站立 (STS):将测量 STS 期间测力板上的前后 (​​AP) 和内侧 - 外侧 (ML) 摆动。
4周后的效果
动态身体平衡
大体时间:一次 SR-WBV 后一分钟后的即时效果
Expanded Timed Get Up-and-Go (ETGUG) 将用于测量动态身体平衡。 在人行道的2、8和10米处设置了标记,可以测量分段时间的变化。
一次 SR-WBV 后一分钟后的即时效果
动态身体平衡
大体时间:4周后的效果
Expanded Timed Get Up-and-Go (ETGUG) 将用于测量动态身体平衡。 在人行道的2、8、10米处设置了标记,可以测量分段时间的变化
4周后的效果
下肢表现
大体时间:一次 SR-WBV 后一分钟后的即时效果
短身体性能电池 (SPBB):SPPB 结合了平衡测试(半双人站立、并排站立、全双人站立)、步态速度和椅子上升测试的结果。
一次 SR-WBV 后一分钟后的即时效果
下肢表现
大体时间:4周后的效果
短身体性能电池 (SPBB):SPPB 结合了平衡测试(半双人站立、并排站立、全双人站立)、步态速度和椅子上升测试的结果。
4周后的效果
力量
大体时间:一次 SR-WBV 后一分钟后的即时效果
肌肉力量:将通过五次坐立测试和等长发力率和等长最大自主收缩(MCV)进行评估。
一次 SR-WBV 后一分钟后的即时效果
力量
大体时间:4周后的效果
肌肉力量:将通过五次坐立测试和等长发力率和等长最大自主收缩(MCV)进行评估。
4周后的效果

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Slavko Rogan, MSc、Bern University of Applied Science, Department Health
  • 首席研究员:Lorenz Radlinger, PhD、Bern University of Applied Science, Department Health
  • 研究主任:Dietmar Schmidtbleicher, PhD, Prof.、Johann Wolfgang Goethe University Frankfurt am Main, Department Sport Science
  • 研究主任:Rob de Bie, PhD, Prof.、University Maastricht, Department Epidemiology
  • 研究主任:Eling D de Bruin, PhD, Prof.、Swiss Federal Institute of Technology Zurich, Department Human Movement Science

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年11月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月1日

研究完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2012年2月27日

首次发布 (估计)

2012年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月11日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • PhD pilot study 2

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