HCP1007 캡슐의 약동학적 특성에 미치는 영향을 평가하기 위한 임상시험
2013년 6월 3일 업데이트: Hanmi Pharmaceutical Company Limited
건강한 남성 지원자에서 로수바스타틴 10mg과 오메가-3 1g 병용 투여 및 HCP1007 간의 약동학을 비교하기 위한 무작위, 공개, 단일 용량, 2X2 교차 연구
이 연구의 목적은 HCP1007 캡슐과 Rosuvastatin + Omega-3의 경구 투여 후 약동학 및 안전성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 HCP1007 캡슐과 Rosuvastatin + Omega-3의 경구 투여 후 약동학 및 안전성을 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- Asan Medical Center
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 20세에서 45세 사이의 건강한 남성 지원자
- 본 연구의 조사적 성격을 알리고 자발적으로 본 연구에 참여하는 데 동의합니다.
- BMI >20kg/m2 및 <26kg/m2 피험자
제외 기준:
- 1일 전 14일 이내에 처방약 사용
- 1일 전 7일 이내에 약물 사용
- 연구 약물 투여 시작 전 60일 이내에 다른 임상 연구에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: HCP1007
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HCP1007 / 로수바스타틴 플러스 오메가-3
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ACTIVE_COMPARATOR: 오마르코와 크레스토
로수바스타틴 + 오메가-3
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HCP1007 / 로수바스타틴 플러스 오메가-3
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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AUC(Area Under Curve) 마지막
기간: 투여 후 0,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,9,12,24,48시간
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투여 후 0,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,9,12,24,48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: kyun seop Bae, MD, Ph.D, Asan Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
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