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설소대 절제술 소아의 기관내 삽관을 위한 Sevoflurane 마취제 보조제로서 Propofol, Alfentanil 및 Rocuronium의 비교

2021년 6월 3일 업데이트: Yonsei University
소아에서 세보플루란 유도 중 삽관 조건을 개선하기 위한 여러 가지 방법이 입증되었습니다. 여기에는 오피오이드, 프로포폴 및 소아 환자의 신경근 차단제 추가가 포함됩니다. 그러나 이러한 에이전트의 비교에 대한 연구는 흔하지 않았습니다. Frenectomy는 ankyloglossia를 치료하는 일반적인 절차입니다. 전신 마취하에 시행되는 짧은 시술입니다. 연구자들은 세보플루란 유도 후 프로포폴, 알펜타닐 또는 로쿠로늄을 사용하여 어린이들 사이에서 삽관 상태를 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

114

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 소아, 1~9세 전신 마취 하의 예정된 선택적 설소대 절제술

제외 기준:

  • 기도이상, 반응성기도질환, 위식도역류질환, 만성호흡기질환 또는 최근 6주간 상기도감염 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 프로포폴 그룹
삽관 전 프로포폴 2 mg/kg 정맥 투여
삽관 전 프로포폴 2 mg/kg 정맥 투여
ACTIVE_COMPARATOR: 알펜타닐 그룹
삽관 전 알펜타닐 14 μg/kg의 정맥 투여
삽관 전 알펜타닐 14 μg/kg의 정맥 투여
ACTIVE_COMPARATOR: 로쿠로늄 그룹
삽관 전 rocuronium 0.3 mg/kg 정맥 투여
삽관 전 rocuronium 0.3 mg/kg 정맥 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 조건
기간: 참가자는 삽관 시간(예상 평균 1분) 동안 추적됩니다.
조사관은 삽관 절차 동안 Viby-Mogensen에서 제공하는 점수 시스템을 통해 삽관 상태를 평가합니다. 점수 체계는 우수, 양호, 미흡으로 구성됩니다.
참가자는 삽관 시간(예상 평균 1분) 동안 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 6일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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