RAGE-Control을 통한 분노 제어 요법(ACT): 분노 치료를 위한 외래 환자 비디오 게임 보조 요법
2020년 4월 19일 업데이트: Gonzalez-Heydrich, Joseph, M.D.
이 연구의 목적은 분노 조절 인지 행동 치료에 대화형 바이오피드백 비디오 게임을 추가하는 것이 효과적이고 실행 가능한 치료인지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
청소년의 병적 분노와 공격성에 대한 현재 치료법은 환자를 치료에 동기를 부여하고 참여시키는 효과가 부족합니다.
결과적으로 정신 건강 서비스 제공자는 치료사 사무실 외부의 실제 상황에 대한 치료 효과의 일반화 가능성이 제한되어 어려움에 직면합니다.
행동 치료가 지속적인 결과를 보여주지 못하는 경우, 어린이와 청소년은 종종 행동을 통제하기 위해 항정신병 약물을 투여받으며, 이는 상당한 독성 수준을 초래할 수 있으며 소아 성장 및 발달에 대한 장기적인 영향에 대한 지식이 제한적입니다.
이 연구는 분노와 공격성을 보이는 청소년을 위한 치료법으로 RAGE-Control(Regulate and Gain Emotional-Control)이라는 대화형 바이오피드백 비디오 게임을 테스트합니다.
RAGE-Control을 통한 치료는 어린이와 청소년이 재미있고 즐거운 비디오 게임 환경에서 치료에서 배운 대처 기술을 배우고 연습하도록 동기를 부여합니다.
이 게임은 환자에게 게임의 증가하는 스트레스에 대응하여 자기 조절 기술을 연습할 수 있는 장소를 제공합니다.
빠르게 진행되는 도전적인 게임에서 환자에게 자기 조절 기술을 개선할 수 있는 기회를 제공하면 치료사 사무실 외부 상황에 대한 치료 기술의 일반화가 더 커질 것이라는 가설이 있습니다.
치료의 목표는 환자의 분노 감정을 감소시키고 감정 및 행동 반응에 대한 환자의 통제 수준을 높이는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02125
- Joseph Gonzalez-Heydrich
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 10~17세(포함).
- 특성 분노 하위 척도에서 STAXI-CA 점수 >15.
제외 기준:
- 연구에 동의하거나 이해하거나 효과적으로 참여할 수 없습니다.
- IQ < 75로 정의되는 인지 장애.
- 연구 시작 후 4주 이내에 기분 안정 및/또는 항정신병 약물 용량의 변화 또는 연구 기간(10주) 동안 약물 변화의 예상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 분노 조절 요법
10 세션 수동 인지 행동 분노 조절 요법
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10 세션 수동 인지 행동 분노 조절 요법
다른 이름들:
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실험적: RAGE-컨트롤을 사용한 ACT
대화형 바이오피드백 비디오 게임으로 강화된 10개의 세션 수동 인지 행동 분노 제어 요법.
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대화형 바이오피드백 비디오 게임으로 강화된 10 세션 수동 인지 행동 분노 제어 요법.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상태 특성 분노 표현 인벤토리 - 아동 및 청소년
기간: 기준선 및 치료 후 2주
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이것은 첫 번째 세션 이전과 치료 2주 후 다시 기본 평가에서 관리되는 분노와 공격성에 대한 환자의 주관적인 감정에 대한 35개 항목의 자가 보고 척도입니다.
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기준선 및 치료 후 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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파괴적 행동 장애 평가 척도(DBDRS)
기간: 기준선 및 치료 후 2주
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이것은 환자의 치료 과제에 눈이 먼 조사자가 수행한 인터뷰입니다.
조사자는 첫 번째 세션 전 기준선에서 그리고 치료 2주 후 다시 환자의 부모/보호자와 이 인터뷰를 수행합니다.
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기준선 및 치료 후 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Joseph W Gonzalez-Heydrich, MD, Boston Children's Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 8월 31일
기본 완료 (예상)
2020년 11월 30일
연구 완료 (예상)
2020년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 8일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
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