CIMT의 규범적 분포 도출 및 심혈관계 위험인자와의 상관관계 규명을 위한 연구 (Score-India)
2013년 7월 8일 업데이트: AstraZeneca
무증상 전국 인도 인구에서 CIMT의 규범적 분포를 도출하고 심혈관 위험인자와의 상관관계를 결정하기 위한 연구(SCORE India)
이 비간섭적, 전향적, 다중 중심, 횡단면 연구는 인도 피험자에서 CIMT 측정 분포를 얻는 것을 목표로 하며 약. 전국 30개 수사현장. 각 조사 사이트는 50명의 피험자를 등록할 것으로 예상되며 프로토콜에 설명된 대로 각 개인에 대해 경동맥 내막-중막 두께(CIMT) 값이 취해질 것입니다.
모든 절차는 하루 안에 완료될 수 있지만 어떤 이유로든 연구 변수가 고려되지 않은 대상자는 첫 번째 방문 후 7일 이내에 두 번째 방문을 위해 재방문하도록 요청받을 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
무증상 인도 인구에서 CIMT의 규범적 분포를 도출하고 심혈관 위험 요인과의 상관관계를 결정하기 위한 연구.
(스코어 인도)
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chandigarh, 인도
- Research Site
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Indore, 인도
- Research Site
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Lucknow, 인도
- Research Site
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Pune, 인도
- Research Site
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Gujarat
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Ahmedabad, Gujarat, 인도
- Research Site
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Vadodara, Gujarat, 인도
- Research Site
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Haryana
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Gurgaon, Haryana, 인도
- Research Site
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Hubli
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Keshwapur, Hubli, 인도
- Research Site
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Hyderabad
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Nampally, Hyderabad, 인도
- Research Site
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Jalanhar
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Punjab, Jalanhar, 인도
- Research Site
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Karnataka
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Bangalore, Karnataka, 인도
- Research Site
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Mangalore, Karnataka, 인도
- Research Site
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Maharashtra
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Mumbai, Maharashtra, 인도
- Research Site
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Navi Mumbai
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Nerul, Navi Mumbai, 인도
- Research Site
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New Delhi
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Delhi, New Delhi, 인도
- Research Site
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Pondicherry
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Dhanvantri Nagar, Pondicherry, 인도
- Research Site
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Rajasthan
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Jipur, Rajasthan, 인도
- Research Site
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Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, 인도
- Research Site
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Thrisur
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Poonkunnam, Thrisur, 인도
- Research Site
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Trivandum
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Pattom, Trivandum, 인도
- Research Site
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UP
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Noida, UP, 인도
- Research Site
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Varanasi, UP, 인도
- Research Site
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Uttar Pradesh
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Ghaziabad, Uttar Pradesh, 인도
- Research Site
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West Bengal
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Kolkata, West Bengal, 인도
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
위험 인자가 있거나 없지만 확립된 심혈관 사건을 앓지 않는 무증상 피험자.
설명
포함 기준:
- 피험자 동의서 제공
- 30세 이상 남녀
제외 기준:
- 확립된 심혈관 사건이 있는 피험자
- 지난 3개월간 지질강하제 복용
- 경동맥 전구에 알려진 과민증이 있는 피험자
- 임산부 또는 수유부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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포함 기준을 충족하는 피험자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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확립된 심혈관 질환이 없는 남성 및 여성 피험자의 CIMT 값(센티미터(단위)).
기간: 방문 1
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방문 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Paurus M Irani, MD, AstraZeneca Pharma India Ltd.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NIS-CIN-XXX-2011/2
- Score-India
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