콧물 특성과 증상의 관계를 평가하기 위한 관찰 연구
2019년 4월 24일 업데이트: Virginia Commonwealth University
급성 비부비동염에서 콧물 특성과 증상의 관계를 평가하기 위한 관찰적 연구.
감기나 알레르기성 비염에 걸렸을 때 생성되는 콧물을 연구하여 감기에 대해 자세히 알아보는 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
감기나 알레르기성 비염이 진행되는 동안 점액 특성에 변화가 있는지 알아보기 위해 콧물을 채취하고 분석하는 연구입니다.
결과 측정에는 증상의 5일 및 14일째에 SNOT20 설문지, 비강 분비물 수집, 음향 rhinometry가 포함됩니다.
조사관은 또한 10일과 28일에 SNOT20 설문지를 수집합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
41
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료소 및 지역사회
설명
포함 기준:
- 7일 미만의 급성 콧물이 있거나 최소 1년 동안 코 알레르기 증상을 암시하는 병력이 있는 12세 이상의 남녀 피험자. 공부하는 동안 인터넷 액세스가 필요합니다. 환자는 스크리닝 시 증상이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 열 ≥ 101ºF/38.3ºC와 같은 세균성 비부비동염을 암시하는 증상, 얼굴 붓기, 치아 통증을 제공합니다. 스크리닝 전 6개월 이내에 이 상태에 대한 CRS 또는 부비동/비강 수술 이력. 알레르기성 비염으로 인한 호흡기 징후 및 증상의 병력. 지난 30일 동안 기관지확장제, 비강 스테로이드, 경구 코르티코스테로이드 요법. 지난 24시간 동안 항히스타민제, 비강(네티) 세척제 또는 충혈 완화제를 사용한 치료. 연구 방문 24시간 전에 OTC 감기 또는 알레르기 약물을 사용하려면 24시간 휴약 단계가 필요합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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추운 인구
7일 미만의 급성 콧물이 있는 12세 이상의 남성 및 여성 피험자.
환자는 스크리닝 시 증상이 있어야 합니다.
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알레르기 성 비염
최소 1년 동안 비강 알레르기 증상을 암시하는 병력이 있는 12세 이상의 남녀 피험자.
환자는 스크리닝 시 증상이 있어야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비강 분비물 수집
기간: 10 분
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개선된 점액 제거를 위한 비강 분비물의 생물물리학적 특성을 측정합니다.
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10 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비강 볼륨
기간: 15 분
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Acoustic rhinometry는 비강의 단면적을 측정하여 비강 부피를 계산하는 데 사용됩니다.
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15 분
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주관적인 코 점수
기간: 10 분
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부비강 및 비강 삶의 질 조사(SN-20) 설문지는 코 증상, 감정 및 활동에 대한 감염의 영향을 증상 악화 척도(1~7점)로 평가하여 질병 중증도와 주관적 불만에 대한 개입의 영향.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bruce K Rubin, MEngr, MD, MBA, FRCPC, Virginia Commonwealth University School of Medicine
- 연구 책임자: Melissa A Yopp, M.S.H.A, Virginia Commonwealth University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
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