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과거의 통증 경험과 실험적 통증의 인식

2017년 6월 9일 업데이트: Dominique Malauzat, Centre Hospitalier Esquirol

정신질환 유무에 따른 통증 지각의 차이는 개인의 경험에 의해 영향을 받을 수 있으며 병리학적 프레임이 그것을 증폭시킬 수는 있지만 주로 병리학에 의해 영향을 받지 않습니다. 이 연구의 목적은 실험적 통증 느낌의 특성이 진단과는 독립적으로 과거의 통증 경험, 불안 및 감정에 의해 영향을 받습니다. 고통 경험은 다음 사항을 결정하기 위해 일생 동안 겪을 수 있는 잠재적으로 고통스러운 상황의 목록으로 평가됩니다. 과거의 고통스러운 사건 수, 지난 6개월 동안 고통스러운 지점 수, 고통스러운 수 6개월 이상 지속되는 사건, 통증 강도의 합(시각적 아날로그 척도 VAS로 0에서 10까지 등급이 매겨짐), 중력의 합(0에서 5까지 평가됨), 통증 경험 자격의 범주(대부분 정서적, 대부분 감각적 또는 둘 다) ).

정신분열증, 우울 및 통제 참가자를 모집하고 평생 동안의 통증 경험을 실험적 통증 테스트 결과(압력 적용, 허혈 유도), 불안 및 감정(병원 불안 및 우울증 척도 HAD), 파국화(통증)와 관련하여 배치합니다. Catastrophizing Scale PCS), 심박수(HR) 변동, 혈압(BP) 변동.

연구 개요

상세 설명

정신분열증(Girard et coll., 2011), 주요 우울증(ED)(양극성 또는 고립/재발성 삽화)(출판 예정)이 있는 피험자에서 중간 정도의 실험적 통증(시각적 아날로그 척도 VAS로 10명 중 약 3명)에 대한 인식 정신과적 병리가 없는 대조군과의 비교는 고통스러운 점을 식별하기 위한 건강 검진과 같은 상황에서 통증 탐색이 정신과적 문제가 있는 사람과 정신 질환이 없는 사람에 대해 동일한 조건에서 수행되어야 함을 보여줍니다. 그러나 위험은 실험 조건이나 일상 생활에서 고통의 표현이 고통의 느낌이나 인식과 관련이 없다는 것입니다. 과거의 통증 경험, 스트레스 및 불안과 같은 수많은 요인이 실험 연구에서 탐구되지 않았거나 부분적으로 탐구된 통증 메시지 변조를 방해할 수 있습니다. 개인의 고통 경험은 여러 가지 영향(생물학적, 심리적, 사회문화적)으로부터 전 생애에 걸쳐 구성됩니다. 다양한 정신과적 문제의 증상 인터페이스는 통증 과정과 점진적 구성에 광범위하게 관여하는 것으로 보입니다. 이 연구는 이러한 모든 변수 간의 관계를 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다.

적용 절차 :

전방 통증 경험 평가(설문지); 통증 시험: 160 kPa 압력을 가하여 VAS로 해당 통증을 결정하고 허혈 유도를 통해 10 중 3에 해당하는 통증을 얻는 데 필요한 시간을 결정합니다. 불안 및 감정 평가(병원 불안 및 우울 척도), 파국적 평가(Pain Catastrophizing Scale), HR 변동 및 혈압 변동(불안과 관련된 식물 측정) 진단 수집 및 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

92

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Limoges, 프랑스, 87025
        • Centre Hospitalier Esquirol

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

DSM-IV-TR 기준에 따라 정신분열증 또는 주요 우울증으로 에스퀴롤 병원 센터에 입원한 피험자.

알려진 정신 병력이 없는 피험자. 모집인원은 연령대에 따라 매칭됩니다.

설명

포함 기준:

  • 정신과적 문제가 있는 피험자: DSM-IV-TR 기준에 따라 정신분열증 또는 주요우울증으로 진단됨.
  • 대조군: 알려진 정신병력이 없음.
  • 18세에서 60세 사이의 나이.

제외 기준:

  • 동의 부재, 강제 입원, 건강 보험 부재.
  • 질문에 답할 수 없음
  • 임신
  • 진통제 또는 진통제 치료
  • 라텍스 알레르기
  • 불안정한 고혈압, 나쁜 혈액 응고,
  • 말초 신경 병증, 신경 병변, 상지 피부병, 근육 병변 또는 상체 수준의 병리
  • 치료되지 않은 알코올 의존
  • 지난 48시간 동안 불법 약물 사용
  • 이 연구가 목적의 실현을 방해할 수 있는 경우, 포함 전 2주 동안 및 통증 테스트까지 다른 생의학 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정신 분열증 SC
DSM-IV-TR에 따라 정신분열증(SC) 진단을 받고 실험적 통증 테스트를 받은 피험자
주요 우울증 MD
DSM-IV-TR에 따라 주요 우울증(MD) 진단을 받고 실험적 통증 테스트를 받은 피험자
컨트롤 C
실험적 통증 테스트에 제출된 정신 장애 진단이 없는 피험자(C)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 고정 압력 테스트를 위한 시각적 아날로그 척도 평가
기간: 한달

주요우울증으로 입원한 사람은 입원 첫 주에, 정신분열증이 있는 사람은 입원기간(안정 후)에 통증검사를 실시한다.

컨트롤은 연구 정보의 한 달 이내에 테스트됩니다. 총 범위: 0 - 10. 통증의 강도는 VAS 값에 따라 증가합니다. 10은 견딜 수 없는 고통에 해당합니다.

한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dominique Malauzat, MD, Centre Hospitalier Esquirol

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 10일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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