베체트병과 호산구 양이온 단백질

베체트병(BD)은 재발성 구강 아프타, 생식기 궤양, 포도막염, 피부 병변, 관절염, 위장관 및 신경학적 증상을 특징으로 하는 전신 혈관염입니다. 질병의 병인에 대한 연구에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 호산구는 Churg Strauss 증후군, 측두 동맥염 및 Henoch-Schonlein 자반병과 같은 여러 혈관염 증후군과 관련된 혈관 손상에 연루되어 있습니다. Behçet 환자에서 혈청 IgE와 호산구는 대조군과 비슷한 것으로 보고되었지만 호산구 활성은 광범위하게 연구되지 않았습니다. 호산구 양이온 단백질(ECP)은 조직과 세포를 손상시키는 상당한 능력을 가진 호산구의 특정 과립의 매트릭스 단백질이며 호산구 활성을 반영하는 것으로 보고되었습니다. 계절성 알레르기 비염 환자에서 ECP의 혈청 수치 증가가 보고되었습니다. 항원에 대한 증식성 T-림프구 반응의 억제, 면역글로불린 생산, 형질 세포주의 증식 및 ICAM-1의 상향조절과 같은 ECP의 여러 면역조절 기능이 보고되었습니다. ECP의 응고 촉진 효과도 보고되었습니다. 본 연구는 혈청 ECP 수치에 영향을 줄 수 있는 교란 약물을 사용하지 않은 환자를 대상으로 수행되었습니다. 이 연구의 목적은 BD의 혈청 ECP 수준과 임상 활성과의 관계를 조사하는 것입니다.

International Study Group Criteria를 충족하는 연속 BD 환자 47명(활성 22명, 비활성 25명), 알레르기성 비염이 있는 연령 및 성별 일치 환자 21명, 외관상 건강한 대조군 21명이 Rheumatology-Immunology 외래환자 클리닉에서 전향적으로 평가되었습니다. 임상 활동은 "일본 베체트병 연구 위원회"에서 제안한 기준에 따라 정의되었습니다. 활동 점수는 1994년에 제안된 "일본 베체트병 연구 위원회"에 따라 작성되었습니다. 환자의 장기 관련이 요약되었습니다.

코르티코스테로이드 또는 면역억제제를 사용하는 환자는 제외되었습니다. 콜히친은 비활성 환자에서 채혈 10일 전에 중단되었습니다. 치료를 시작하기 전에 활성 환자로부터 혈액을 채취했습니다. 알레르기 병력이나 기생충이 있는 경우는 제외되었습니다.