白塞氏病和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白

白塞病 (BD) 是一种系统性血管炎，以反复发作的口腔口疮、生殖器溃疡、葡萄膜炎、皮肤病变、关节炎、胃肠道和神经系统表现为特征。 人们对该病发病机制的研究越来越感兴趣。 嗜酸性粒细胞与与 Churg Strauss 综合征、颞动脉炎和过敏性紫癜等多种血管炎综合征相关的血管损伤有关。 据报道，在 Behçet 患者中，血清 IgE 和嗜酸性粒细胞与对照组相当，但嗜酸性粒细胞活性尚未得到广泛研究。 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 (ECP) 是嗜酸性粒细胞特定颗粒的基质蛋白，具有相当大的组织和细胞损伤能力，据报道可反映嗜酸性粒细胞的活性。 据报道，季节性过敏性鼻炎患者血清 ECP 水平升高。 已经报道了 ECP 的几种免疫调节特征，例如抑制增殖性 T 淋巴细胞对抗原的反应、免疫球蛋白的产生、浆细胞系的增殖和 ICAM-1 的上调。 ECP 的促凝作用也有报道。 本研究是在未使用任何可影响血清 ECP 水平的混杂药物的患者中进行的。 本研究的目的是调查 BD 患者的血清 ECP 水平及其与临床活动的关系。

47 名符合国际研究组标准的连续 BD 患者（22 名活跃患者，25 名非活跃患者）、21 名年龄和性别匹配的过敏性鼻炎患者和 21 名明显健康的对照患者在风湿病免疫学门诊进行了前瞻性评估。 根据“日本白塞病研究委员会”提出的标准定义临床活性。 根据 1994 年提出的“日本白塞氏病研究委员会”进行活动评分。 总结患者的器官受累情况。

使用皮质类固醇或免疫抑制剂的患者被排除在外。 不活动的患者在采血前 10 天停用秋水仙碱。 在开始治疗之前从活动患者身上抽血。 排除有任何过敏史或寄生虫病的病例。