보툴리눔 독소 A형의 치료 양상을 평가하기 위한 관찰적 후향적 연구
2019년 4월 3일 업데이트: Allergan
안면주름 치료를 위한 보툴리눔 톡신 A형의 치료패턴을 평가하기 위한 후향적 차트 리뷰입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Buenos Aires, 아르헨티나
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
보툴리눔 톡신 A형으로 미간주름(과기능성 안면주름) 치료를 받은 피험자
설명
포함 기준:
- 보툴리눔 톡신 A형 제제로 미간주름(과기능성 안면주름) 치료 경험이 있는 자
- 보툴리눔 독소 A형(Xeomin®)으로 최소 1회 치료하기 전에 보툴리눔 독소 A형(BOTOX®)으로 2주기의 치료를 받았습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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보툴리눔 독소 A형
얼굴 주름 치료를 위한 보툴리눔 독소 A형 이전 치료
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얼굴 주름 치료를 위한 보툴리눔 독소 A형 이전 치료
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 기간당 평균 총 투여량
기간: 24개월
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치료 기간당 평균 총 선량은 총 치료 선량 + 총 터치업 선량 + 총 추적관찰 선량으로 정의하였다.
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24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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각 치료 기간의 주사 간격 기간
기간: 24개월
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각 치료 기간의 주사 간 간격 기간.
기간은 사출 주기의 일수로 정의됩니다.
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24개월
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치료 효과에 대한 만족도를 보고한 피험자의 비율
기간: 24개월
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차트 노트당 치료 효과에 대한 만족도를 보고한 피험자의 비율.
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24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 6월 17일
연구 완료 (실제)
2011년 6월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 29일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GMA-BTXC-10-001
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