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一项评估 A 型肉毒杆菌毒素治疗模式的观察性回顾性研究

2019年4月3日 更新者:Allergan
这是一份回顾性图表审查,旨在评估 A 型肉毒杆菌毒素治疗面部皱纹的治疗模式。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

110

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

使用 A 型肉毒杆菌毒素治疗眉间纹(过度功能性面部纹)的受试者

描述

纳入标准:

  • 以前用 A 型肉毒毒素制剂治疗眉间纹(功能亢进的面部纹)
  • 在接受至少 1 次 A 型肉毒杆菌毒素 (Xeomin®) 治疗之前接受 2 个 A 型肉毒杆菌毒素 (BOTOX®) 治疗周期

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A型肉毒毒素
以前使用 A 型肉毒杆菌毒素治疗面部皱纹
以前使用 A 型肉毒杆菌毒素治疗面部皱纹
其他名称:
  • 保妥适®
  • Xeomin®

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每个治疗期的平均总剂量
大体时间:24个月
每个治疗期的平均总剂量定义为总治疗剂量加上总补漆剂量加上总随访剂量。
24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
每个治疗期的注射间隔持续时间
大体时间:24个月
每个治疗期的注射间隔持续时间。 持续时间定义为注射周期的天数。
24个月
报告对治疗效果满意的受试者百分比
大体时间:24个月
根据图表注释报告对治疗效果满意的受试者百分比。
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年4月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月17日

研究完成 (实际的)

2011年6月17日

研究注册日期

首次提交

2012年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月29日

首次发布 (估计)

2012年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月3日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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