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3차 진료 병원에서 니코틴 대체 제공 (N-PATCH)

2014년 3월 14일 업데이트: University of British Columbia

3차 대학부속 병원의 행동 교정에 대한 환자 중심적 접근과 금연 발생률

이 연구의 목적은 니코틴 대체 요법(NRT) 옵션과 함께 흡연 습관에 대해 묻는 환자 중심 설문조사가 의료 서비스 제공자(HCP) 사이에서 처방 비율을 증가시킬 것임을 보여주는 것입니다. 연구자들은 또한 이 개입이 금연 클리닉에 대한 추천을 증가시키고 궁극적으로 금연 비율을 증가시킬 수 있다고 믿습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

지난 10년 동안 흡연이 건강에 미치는 영향에 대한 인식이 높아졌습니다. 2000년에는 미국 전체 사망의 18.1%가 흡연과 관련이 있었습니다. 금연을 돕기 위해 니코틴 대체 요법을 제공하는 것이 다양한 유형의 인구에 효과적이라는 것이 여러 번의 시험에서 입증되었습니다. 그러나 흡연은 북미에서 근절되지 않았으며 미국에서 968억의 생산성 손실과 함께 310만 YPLL(잠재적 수명 손실 기간)과 관련이 있습니다4.

우리는 니코틴 대체 요법(NRT)과 금연의 처방률을 개선하기 위해 일반 병동의 입원 환자 200명을 대상으로 연구를 수행하고 있습니다. 우리의 목표는 환자 중심 접근 방식을 사용하여 어떤 환자가 NRT로 혜택을 받고 어떤 환자가 금연의 명상 단계에 있는지 결정하는 것입니다. 우리는 환자가 실시한 간단하고 짧은 설문조사가 의료 제공자(HCP)가 더 많은 NRT를 제공하고 금연 클리닉에 더 많은 추천을 제공하도록 장려할 수 있는지 여부를 살펴보고자 합니다. 이 도구가 HCP의 능력을 향상시켜 최적의 포괄적인 치료를 제공하기를 바랍니다. 이 연구 결과는 입원한 흡연자를 위한 향후 관행을 안내하는 데 도움이 될 것입니다.

현재 표준 치료에는 의사의 재량에 따라 완전히 처방되는 NRT가 포함됩니다. 여기에는 때때로 환자의 선호도에 대한 논의가 포함되지만 더 자주 의료 서비스 제공자가 일방적으로 결정합니다. 또한, 우리는 이 방법이 이 요법으로 혜택을 볼 수 있지만 달리 식별되지 않은 많은 잠재적 환자를 놓치고 있다고 생각합니다. 우리는 위약을 사용하지 않을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 1Y6
        • St Paul's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일반의학과 병동에 입원한 환자
  • 현재 흡연 중(또는 지난 2주 이내에 금연)
  • 18세 이상
  • 영어로 읽을 수 있거나 번역가가 있을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 비흡연자
  • 임신 중이거나 적극적으로 임신을 시도 중인 경우
  • 최근 급성관상동맥증후군(1개월 이내)
  • 활동성 악관절 질환
  • 현재 NRT에서
  • 니코틴에 대한 알레르기
  • 급성 섬망/만성 치매
  • 언어/교육 문제로 인해 설문조사를 완료할 수 없음(번역자가 없을 경우)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조사 그룹
환자는 식품 및 영양 서비스에서 제공하는 식사 트레이와 함께 설문 조사를 받게 됩니다. 설문 조사는 흡연 습관, NRT에 대한 욕구 및 금연 지원에 대한 욕구와 관련된 질문으로 구성됩니다. 이러한 설문 조사의 결과는 연합 의료 전문가가 수집하여 CTU 팀에 전달합니다. 그런 다음 CTU 팀은 해당 정보를 사용하여 NRT 처방과 관련하여 환자와 논의에 참여하도록 권장됩니다. 그런 다음 환자 선호도, 금기 사항 없음 및 임상적 이점을 고려하여 NRT를 처방할지 여부는 HCP의 재량에 맡깁니다. 설문조사에 참여하는 모든 사람들은 퇴원 시 금연 클리닉에 대한 추천을 받게 됩니다.
의료 서비스 제공자의 재량에 따른 니코틴 대체 요법(흡입기, 패치, 껌, 사탕)
NO_INTERVENTION: 치료의 표준
컨트롤 암에서는 식판과 함께 모든 환자에게 설문 조사가 제공됩니다. 그러나 이러한 설문 조사에는 흡연자의 기본 수를 파악하기 위해 흡연 습관과 관련된 질문만 포함됩니다. 그런 다음 연합 보건 및 간호 직원이 설문 조사를 수집하여 연구팀에게만 전달합니다. 환자를 돌보는 HCP는 임상적으로 지시된 대로 NRT 및 금연 의뢰를 통해 표준 치료 치료를 계속 제공할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NRT 처방 건수(활성 흡연자 수의 백분율)
기간: 1 개월

금연에 대한 환자의 태도를 이끌어냄으로써 St. Paul's 병원 병동에서 니코틴 대체 처방률을 15%까지 1개월 동안 15% 증가시키는 것을 목표로 합니다.

약국 데이터베이스를 참조하여 모든 종류의 NRT 처방 수를 측정합니다. 이것은 활성 흡연자의 백분율로 계산됩니다.

1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
금연 클리닉 추천 건수(적극적 흡연자 수의 백분율)
기간: 1 개월

우리는 한 달 동안 금연 클리닉 추천 건수가 15% 증가하기를 희망합니다.

저희는 진료소에 연락하여 금연 의뢰를 받은 환자의 수를 측정하고 의뢰를 하는 주치의가 데이터를 상호 참조합니다. 이것은 활성 흡연자의 백분율로 계산됩니다.

1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark Fitzgerald, MD, The Lung Centre, University of British Columbia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 4일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H12-01080

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