이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임신 중 포도당 조절과 태아 발달에서 아디포카인의 역할 (GEN3G)

2024년 10월 16일 업데이트: Marie-France Hivert, Université de Sherbrooke

이 연구는 2단계로 구성됩니다. 1단계에서는 임신 기간 동안 임산부를 추적 관찰합니다. 2단계는 출산 후 3년, 5년, 10~12년에 엄마와 아이의 후속 조치입니다.

이 1단계의 목적은 다음과 같습니다.

  • 임신 및 임신성 당뇨병 중 인슐린 저항성의 발달에 있어 아디포카인의 기여와 상호작용을 평가합니다.
  • 발달 및 태아 성장의 결정 요인으로서 산모의 아디포카인 수준을 평가합니다.
  • 임신 중과 신생아의 아디포카인 수준과 포도당 조절에 영향을 미치는 유전적 변이를 결정합니다.

이 2단계의 목적은 다음과 같습니다.

  • 아동기 과체중/비만을 예측하는 출생 시 DNA 메틸화 변이를 식별합니다.
  • 아동기 과체중/비만을 예측하는 DNA 메틸화 변이와 관련된 모성 특성을 식별합니다.
  • 출생 시 아동기 과체중/비만을 예측하는 유전자좌가 5세에도 여전히 차별적으로 메틸화되어 있는지 여부를 확인합니다(샘플은 5세에 수집됨).
  • 3세, 5세, 10세의 아동 신경 발달 문제를 예측하는 출생 시 DNA 메틸화 변이를 식별합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1034

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H5N4
        • Centre de recherche du Centre hospitalier Universitaire de Sherbrooke

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1단계: Clinique de Prélèvements et de Recherche en Grossesse에서 처음으로 산전 진료를 받으러 오는 임산부.

2단계: 엄마와 아이

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 마지막 월경일로부터 6~13주 사이의 임신 기간
  • 알려진 당뇨병이나 포도당 대사를 방해하는 약물이 없습니다.
  • 알코올 < 하루 2잔 미만
  • 규칙적인 고강도 신체 활동에 참여하지 않음
  • 그렇지 않으면 건강 상태가 양호함

제외 기준:

  • 쌍둥이 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1단계: 임산부
2단계: 모-자손 쌍쌍

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신성 당뇨병 진단
기간: 임신 24~28주
75g 경구당부하검사
임신 24~28주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marie-France Hivert, MD, MSc, Harvard Medical School, Harvard Prilgrim Health Care Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다