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유비쿼터스 공간 인출 기반 기억력 향상 및 재활 훈련 (U-SMART)

2012년 6월 23일 업데이트: Ki Woong Kim, Seoul National University Bundang Hospital

경미한 인지 장애에 대한 U-SMART(Ubiquitous Spaced Retrieval-based Memory Advancement and Rehabilitation Training)의 타당성 및 효과

본 연구의 목적은 경도인지장애(MCI) 노인을 대상으로 U-SMART(Ubiquitous Spaced Retrieval-based Memory Advancement and Rehabilitation Training)의 타당성과 유효성을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

1시간 동안 24회의 대면 세션으로 구성된 SMART(Spaced Retrieval-based Memory Advancement and Rehabilitation Training)(Lee, Park et al. 2009)는 SRT(spaced retrieval training)를 기반으로 개발되었으며, 이는 효과적인 매우 경증 내지 경증 알츠하이머병 환자의 기억력 유지 기간을 개선합니다. 유비쿼터스 스마트(U-SMART)는 IPAD에서 작동하는 응용 프로그램을 사용하여 현재의 SMART를 자가 관리 프로그램으로 변환하여 개발되었으며 경도 인지 장애가 있는 노인을 대상으로 그 실현 가능성과 유효성을 조사했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Gyeonggi
      • Seongnam, Gyeonggi, 대한민국, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 55-90세
  • 1년 이상의 학력 및 문해력 확인자
  • 경도인지장애에 관한 국제실무그룹에서 경도인지장애로 진단
  • 임상 치매 등급(CDR) 0 또는 0.5

제외 기준:

  • DSM-IV에 의해 치매로 진단됨
  • 섬망, 혼란의 증거
  • 파킨슨병, 뇌출혈, 뇌종양, 정상압수두증 등 인지기능 저하를 일으키는 모든 신경학적 상태
  • 심각한 뇌혈관 병리의 증거
  • 두부 외상 또는 경미한 정도의 반복적인 두부 외상으로 인한 1시간 이상의 의식 상실의 병력
  • 알코올과 같은 약물 남용 또는 의존의 병력
  • 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 우울 증상의 존재
  • 인지 저하를 초래할 수 있는 의학적 합병증의 존재
  • 인지 기능에 심각한 영향을 미칠 수 있는 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유스마트
U-SMART(Ubiquitous Spaced Retrieval-based memory Advancement and Rehabilitation Training)
장치: 유스마트
4주 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만족도 및 규정 준수를 위한 5점 리커트 척도
기간: 4주 치료 후
U-SMART의 타당성을 평가하기 위해 모든 참여자에게 만족도와 순응도에 대한 5점 리커트 척도를 적용하였다.
4주 치료 후
CERAD 신경 심리 평가 배터리의 단어 목록 기억력 테스트
기간: 4주 치료 후
U-SMART의 효능을 평가하기 위해 모든 참가자에게 CERAD 신경심리 평가 배터리의 단어 목록 기억력 테스트(WLMT)를 적용했습니다.
4주 치료 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
간이 정신 상태 검사(MMSE)
기간: 4주 치료 후
4주 치료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Bundang Hospital

협력자

KT Corporation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 23일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2012년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 06-2011-084

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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