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ユビキタスな間隔検索ベースのメモリの進歩とリハビリテーションのトレーニング (U-SMART)

2012年6月23日 更新者:Ki Woong Kim、Seoul National University Bundang Hospital

軽度認知障害に対するユビキタス間隔検索ベースのメモリの進歩とリハビリテーション トレーニング (U-SMART) の実現可能性と有効性

この研究の目的は、軽度認知障害 (MCI) の高齢者におけるユビキタス間隔検索ベースのメモリの進歩とリハビリテーション トレーニング (U-SMART) の実現可能性と有効性を調べることです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

24 回の 1 時間の対面セッションからなる間隔検索ベースの記憶向上およびリハビリテーション トレーニング (SMART) (Lee, Park et al. 2009) は、効果的な間隔検索トレーニング (SRT) に基づいて開発されました。非常に軽度から軽度のアルツハイマー病患者の記憶保持期間の改善に。 現在の SMART を IPAD 上で動作するアプリケーションを使用して自己管理型プログラムに変換したユビキタス SMART (U-SMART) を開発し、軽度認知障害のある高齢者におけるその実現可能性と有効性を調べました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gyeonggi
      • Seongnam、Gyeonggi、大韓民国、463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 55~90歳
  • 1年以上の教育レベルと確認された読み書き
  • 軽度認知障害に関する国際ワーキンググループによって軽度認知障害と診断されました
  • -0または0.5の臨床認知症評価(CDR)

除外基準:

  • DSM-IVで認知症と診断されました
  • せん妄、錯乱の証拠
  • パーキンソン病、脳出血、脳腫瘍、正常圧水頭症などの認知機能低下を引き起こす神経学的状態
  • 重度の脳血管病変の証拠
  • 頭部外傷または軽度の反復性頭部外傷による1時間以上の意識喪失の病歴
  • アルコールなどの薬物乱用または依存の歴史
  • 認知機能に影響を与える可能性のある抑うつ症状の存在
  • 認知機能低下を引き起こす可能性のある併存疾患の存在
  • 認知機能に重大な影響を与える可能性のある薬物の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:U-SMART
U-SMART (Ubiquitous Spaced Retrieval-based Memory Advancement and Rehabilitation Training)
4週間のトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満足度とコンプライアンスの 5 段階のリッカート尺度
時間枠:4週間の治療後
U-SMART の実現可能性を評価するために、満足度とコンプライアンスの 5 段階のリッカート尺度がすべての参加者に適用されました。
4週間の治療後
CERAD 神経心理学的評価バッテリーの単語リスト記憶テスト
時間枠:4週間の治療後
U-SMART の有効性を評価するために、CERAD 神経心理学的評価バッテリーの Word List Memory Test (WLMT) がすべての参加者に適用されました。
4週間の治療後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ミニメンタルステート検査 (MMSE)
時間枠:4週間の治療後
4週間の治療後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2012年2月1日

研究の完了 (実際)

2012年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月23日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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