Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вездесущее дистанционное извлечение на основе обучения развитию памяти и реабилитации (U-SMART)

23 июня 2012 г. обновлено: Ki Woong Kim, Seoul National University Bundang Hospital

Осуществимость и эффективность повсеместного обучения развитию памяти и реабилитации на основе разнесенного поиска (U-SMART) при легких когнитивных нарушениях

Целью данного исследования является изучение осуществимости и эффективности тренинга по улучшению памяти и реабилитации на основе повсеместного извлечения с интервалами (U-SMART) у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями (MCI).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тренинг улучшения памяти и реабилитации на основе интервального поиска (SMART), который состоял из 24 одночасовых индивидуальных занятий (Lee, Park et al., 2009), был разработан на основе интервального тренинга поиска (SRT), который был эффективным. в улучшении продолжительности сохранения памяти у пациентов с очень легкой и легкой болезнью Альцгеймера. Была разработана Ubiquitous SMART (U-SMART) путем преобразования существующей SMART в самоуправляемую программу с использованием приложения, работающего на IPAD, и была изучена ее осуществимость и эффективность у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 55-90 лет
  • Уровень образования выше 1 года и подтвержденная грамотность
  • Международная рабочая группа по легким когнитивным нарушениям диагностировала легкие когнитивные нарушения.
  • Клинический рейтинг слабоумия (CDR) 0 или 0,5

Критерий исключения:

  • По DSM-IV диагностирована деменция.
  • Признаки бреда, спутанность сознания
  • Любые неврологические состояния, вызывающие снижение когнитивных функций, такие как болезнь Паркинсона, кровоизлияние в мозг, опухоль головного мозга, нормотензивная гидроцефалия.
  • Признаки тяжелой цереброваскулярной патологии
  • Потеря сознания более 1 часа в анамнезе в связи с черепно-мозговой травмой или повторной черепно-мозговой травмой легкой степени тяжести.
  • История злоупотребления психоактивными веществами или зависимости, такой как алкоголь
  • Наличие депрессивных симптомов, которые могут повлиять на когнитивную функцию
  • Наличие сопутствующих заболеваний, которые могут привести к снижению когнитивных функций.
  • Использование лекарств, которые могут серьезно повлиять на когнитивную функцию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: У-СМАРТ
U-SMART (Обучение развитию памяти и реабилитации на основе повсеместного извлечения с интервалами)
Устройство: У-СМАРТ
4 недели обучения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пятибалльная шкала Лайкерта для удовлетворения и соответствия
Временное ограничение: после 4 недель лечения
Чтобы оценить осуществимость U-SMART, ко всем участникам были применены пятибалльные шкалы Лайкерта для удовлетворения и соответствия.
после 4 недель лечения
Тест памяти на список слов из батареи нейропсихологических тестов CERAD
Временное ограничение: после 4 недель лечения
Для оценки эффективности U-SMART ко всем участникам был применен тест памяти списка слов (WLMT) батареи нейропсихологических оценок CERAD.
после 4 недель лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Мини-обследование психического состояния (MMSE)
Временное ограничение: после 4 недель лечения
после 4 недель лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Bundang Hospital

Соавторы

KT Corporation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

27 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-2011-084

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования У-СМАРТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться