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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01629914
주의력 결핍/과잉 행동 장애가 있는 성인의 실행 기능 및 마음 챙김 이미징 (EFMImaging)
2017년 1월 30일 업데이트: Duke University
ADHD 이미징을 통한 성인의 실행 기능 및 마음 챙김
본 연구의 주된 목적은 마음챙김 명상 훈련 후 MRI 장비를 이용하여 뇌 기능의 변화를 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 제안의 광범위한 목적은 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD) 진단을 받은 10명의 성인 그룹 내에서 8주간의 그룹 기반 마음챙김 명상 개입 전후 집행 뇌 기능의 변화에 대한 기능적 신경해부학적 상관 관계를 확인하는 것입니다. . ADHD 진단을 받은 또 다른 10명의 성인 그룹은 대기자 명단에 놓일 것입니다.
우리의 주요 가설은 치료 그룹의 ADHD 성인이 일련의 실행 기능 작업에서 향상된 성능을 보일 것이며 작업 자극에 대한 노출이 8주간의 그룹 기반 마음챙김 개입 후 신경 기능의 변화에 해당할 것이라는 것입니다. 뇌 반응은 치료 전후의 감정 및 집행 과정과 관련된 뇌 영역에서 혈중 산소 수준 의존(BOLD) fMRI 신호를 사용하여 측정됩니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-50세
- ADHD에 대한 DSM-IV 기준 충족
- IQ 스크리너가 평가한 지적 기능 ≥ 80
- 일반적으로 건강함(즉, 주요 의학적 문제 없음)
제외 기준:
- 참여를 불안하게 만드는 주요 의학적 상태(예: 심박 조율기 또는 기타 금속 이식), 불편함(예: 만성 통증)
- 밀실 공포증, 폐쇄된 장소를 비정상적으로 두려워함
- 현재 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈중 산소 수준 의존(BOLD) fMRI 신호의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 8주
|
참가자는 8주간의 그룹 기반 마음챙김 명상 개입 전후에 스캔됩니다.
|
기준선 및 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: John T Mitchell, Ph.D, Duke University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 27일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro00037192
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