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注意欠陥/多動性障害を持つ成人における実行機能とマインドフルネスの画像診断 (EFMImaging)

2017年1月30日 更新者：Duke University

ADHD イメージングを持つ成人における実行機能とマインドフルネス

この研究の主な目的は、マインドフルネス瞑想トレーニング後の MRI 装置を使用して脳機能の変化を評価することです。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

この提案の広範な目的は、注意欠陥/多動性障害（ADHD）と診断された成人10人を対象とした、8週間のグループベースのマインドフルネス瞑想介入前後の実行脳機能の変化の機能的神経解剖学的相関関係を特定することである。 。 ADHDと診断された成人10人からなる別のグループは待機リストの状態に置かれる。

私たちの主な仮説は、治療グループのADHD成人は一連の実行機能課題でパフォーマンスの向上を示し、課題刺激への曝露は8週間のグループベースのマインドフルネス介入後の神経機能の変化に対応するというものです。 脳反応は、治療前後の感情および実行プロセスに関連する脳領域の血液酸素化レベル依存性（BOLD）fMRI信号を使用して測定されます。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から50歳まで
  • ADHD の DSM-IV 基準を満たしている
  • IQスクリーナーによる評価で知的機能が80以上
  • 一般的に健康です（つまり、重大な医学的問題はありません）

除外基準:

  • 参加が安全ではなくなる重大な病状（ペースメーカーやその他の金属インプラントを装着している場合など）、不快な症状（慢性的な痛みなど）
  • 閉所恐怖症、または密閉された場所を異常に怖がる
  • 現在の薬物使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液酸素濃度依存性 (BOLD) fMRI 信号のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと8週間
参加者は、8週間のグループベースのマインドフルネス瞑想介入の前後にスキャンを受けます。
ベースラインと8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Duke University

捜査官

  • 主任研究者：John T Mitchell, Ph.D、Duke University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

研究の完了 (実際)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月30日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pro00037192

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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