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Exekutivfunktionen und Achtsamkeit bei Erwachsenen mit Bildgebung bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (EFMImaging)

30. Januar 2017 aktualisiert von: Duke University

Exekutivfunktionen und Achtsamkeit bei Erwachsenen mit ADHS-Bildgebung

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, Veränderungen der Gehirnfunktion mithilfe eines MRT-Geräts nach einem Achtsamkeitsmeditationstraining zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das allgemeine Ziel dieses Vorschlags besteht darin, funktionelle neuroanatomische Korrelate von Veränderungen in der exekutiven Gehirnfunktion vor und nach einer 8-wöchigen, gruppenbasierten Achtsamkeitsmeditationsintervention innerhalb einer Gruppe von 10 Erwachsenen zu identifizieren, bei denen eine Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) diagnostiziert wurde. . Eine weitere Gruppe von 10 Erwachsenen mit der Diagnose ADHS wird auf die Warteliste gesetzt.

Unsere Haupthypothese ist, dass Erwachsene mit ADHS in der Behandlungsgruppe eine verbesserte Leistung bei einer Reihe von exekutiven Funktionsaufgaben zeigen und dass die Exposition gegenüber Aufgabenreizen mit Veränderungen in der neuronalen Funktion nach einer 8-wöchigen, gruppenbasierten Achtsamkeitsintervention korrespondiert. Die Gehirnreaktionen werden mithilfe des vom Blutoxygenierungsgrad abhängigen (BOLD) fMRT-Signals in Gehirnregionen gemessen, die mit emotionalen und exekutiven Prozessen vor und nach der Behandlung verbunden sind.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-50 Jahre
  • die DSM-IV-Kriterien für ADHS erfüllen
  • intellektuelle Leistungsfähigkeit ≥ 80 gemäß Beurteilung durch einen IQ-Screener
  • im Allgemeinen gesund (d. h. keine größeren medizinischen Probleme)

Ausschlusskriterien:

  • Schwerwiegender medizinischer Zustand, der die Teilnahme unsicher machen würde (z. B. wenn Sie einen Herzschrittmacher oder ein anderes Metallimplantat tragen) oder unangenehm wäre (z. B. chronische Schmerzen).
  • Klaustrophobie oder ungewöhnliche Angst vor geschlossenen Räumen
  • aktueller Drogenkonsum

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des vom Blutoxygenierungsgrad abhängigen (BOLD) fMRT-Signals gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
Die Teilnehmer werden vor und nach einer 8-wöchigen gruppenbasierten Achtsamkeitsmeditationsintervention gescannt
Ausgangswert und 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: John T Mitchell, Ph.D, Duke University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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