- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01629914
Exekutivfunktionen und Achtsamkeit bei Erwachsenen mit Bildgebung bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (EFMImaging)
Exekutivfunktionen und Achtsamkeit bei Erwachsenen mit ADHS-Bildgebung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das allgemeine Ziel dieses Vorschlags besteht darin, funktionelle neuroanatomische Korrelate von Veränderungen in der exekutiven Gehirnfunktion vor und nach einer 8-wöchigen, gruppenbasierten Achtsamkeitsmeditationsintervention innerhalb einer Gruppe von 10 Erwachsenen zu identifizieren, bei denen eine Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) diagnostiziert wurde. . Eine weitere Gruppe von 10 Erwachsenen mit der Diagnose ADHS wird auf die Warteliste gesetzt.
Unsere Haupthypothese ist, dass Erwachsene mit ADHS in der Behandlungsgruppe eine verbesserte Leistung bei einer Reihe von exekutiven Funktionsaufgaben zeigen und dass die Exposition gegenüber Aufgabenreizen mit Veränderungen in der neuronalen Funktion nach einer 8-wöchigen, gruppenbasierten Achtsamkeitsintervention korrespondiert. Die Gehirnreaktionen werden mithilfe des vom Blutoxygenierungsgrad abhängigen (BOLD) fMRT-Signals in Gehirnregionen gemessen, die mit emotionalen und exekutiven Prozessen vor und nach der Behandlung verbunden sind.
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-50 Jahre
- die DSM-IV-Kriterien für ADHS erfüllen
- intellektuelle Leistungsfähigkeit ≥ 80 gemäß Beurteilung durch einen IQ-Screener
- im Allgemeinen gesund (d. h. keine größeren medizinischen Probleme)
Ausschlusskriterien:
- Schwerwiegender medizinischer Zustand, der die Teilnahme unsicher machen würde (z. B. wenn Sie einen Herzschrittmacher oder ein anderes Metallimplantat tragen) oder unangenehm wäre (z. B. chronische Schmerzen).
- Klaustrophobie oder ungewöhnliche Angst vor geschlossenen Räumen
- aktueller Drogenkonsum
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des vom Blutoxygenierungsgrad abhängigen (BOLD) fMRT-Signals gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
|
Die Teilnehmer werden vor und nach einer 8-wöchigen gruppenbasierten Achtsamkeitsmeditationsintervention gescannt
|
Ausgangswert und 8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: John T Mitchell, Ph.D, Duke University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00037192
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