Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Exekutiv funktion och mindfulness hos vuxna med Attention Deficit/Hyperactivity Disorder Imaging (EFMImaging)

30 januari 2017 uppdaterad av: Duke University

Exekutiv funktion och mindfulness hos vuxna med ADHD Imaging

Huvudsyftet med denna studie är att utvärdera förändringar i hjärnans funktion med hjälp av en MRI-maskin efter mindfulness meditationsträning.

Studieöversikt

Status

Indragen

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det breda målet med detta förslag är att identifiera funktionella neuroanatomiska korrelat av förändringar i verkställande hjärnfunktion före och efter en 8-veckors, gruppbaserad mindfulness-meditationsintervention inom en grupp på 10 vuxna diagnostiserade med Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) . Ytterligare en grupp på 10 vuxna med diagnosen ADHD kommer att placeras på väntelista.

Vår primära hypotes är att vuxna med ADHD i behandlingsgruppen kommer att uppvisa förbättrad prestation på en serie av verkställande funktionsuppgifter och att exponering för uppgiftsstimuli kommer att motsvara förändringar i neural funktion efter en 8-veckors, gruppbaserad mindfulness-intervention. Hjärnrespons kommer att mätas med hjälp av blodsyrenivåberoende (BOLD) fMRI-signal i hjärnregioner som är associerade med känslomässiga och verkställande processer före och efter behandling.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • åldrarna 18-50 år
  • uppfyller DSM-IV-kriterierna för ADHD
  • intellektuell funktion ≥ 80 bedömd av en IQ-screener
  • allmänt frisk (d.v.s. inga större medicinska problem)

Exklusions kriterier:

  • allvarligt medicinskt tillstånd som skulle göra deltagande osäkert (t.ex. ha pacemaker eller annat metalliskt implantat), obekvämt (t.ex. kronisk smärta)
  • klaustrofobisk, eller onormalt rädd för stängda platser
  • nuvarande droganvändning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring från baslinjen i blodsyrenivåberoende (BOLD) fMRI-signal
Tidsram: baslinje och 8 veckor
Deltagarna kommer att skannas före och efter en 8-veckors gruppbaserad mindfulness-meditationsintervention
baslinje och 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: John T Mitchell, Ph.D, Duke University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

28 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Attention-deficit/Hyperactivity Disorder

Kliniska prövningar på Mindfulness Meditation

3
Prenumerera