Glidescope 효율성에 대한 STorz (STAGE)
2017년 10월 25일 업데이트: Michael Aziz, Oregon Health and Science University
예상되는 어려운 기도에서 Glidescope 비디오 후두경에 대한 C-MAC D-블레이드의 비교 효과
이 연구는 비디오 기술로 튜브 배치를 용이하게 하는 두 가지 장치 중 하나를 사용하면서 삽관하기가 더 어려울 수 있는 환자에 대한 기관 삽관(호흡 튜브 통과)의 성공률을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 성인 18세
- 3 또는 4의 Mallampati 분류 척도 점수
- 목둘레가 남자는 40cm 이상, 여자는 38cm 이상
- 입 벌림 3cm 미만 2cm 이상
제외 기준:
- 어린이들
- 죄수
- 쉬운 삽관의 역사 (직접 후두경 검사로 첫 번째 시도에서 성공)
- 알려진 불안정한 경추 손상
- 응급 수술
- 비강 삽관 경로
- 계획된 각성 기술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 씨맥
공급자는 삽관을 용이하게 하기 위해 D-블레이드가 장착된 C-MAC 비디오 후두경을 활용합니다.
|
C-MAC 암
|
|
활성 비교기: 글라이드스코프
제공자는 삽관을 용이하게 하기 위해 #4 블레이드가 장착된 Glidescope 비디오 후두경을 활용합니다.
|
글라이드스코프 암
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삽관 성공률
기간: 일주
|
성공률은 호기말 이산화탄소의 반환으로 확인된 성공적인 기관 튜브 배치와 함께 단일 블레이드 삽입으로 정의됩니다.
|
일주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삽관 시간
기간: 일주
|
삽관 시간은 블레이드 삽입에서 호기말 이산화탄소의 첫 복귀까지의 시간으로 정의됩니다.
|
일주
|
|
달성한 후두 보기의 등급별 점수
기간: 일주
|
후두 보기는 수정된 Cormack 및 Lehane 척도(1-4)로 정의되며 임상의와 연구 팀이 평가합니다.
1등급은 좋은 시야로 간주되고 4등급은 나쁜 시야로 간주됩니다.
|
일주
|
|
삽관을 돕기 위해 부속물이 필요한 참가자 수
기간: 일주
|
튜브 배치를 용이하게 하기 위해 잇몸 탄성 부기 또는 외부 후두 조작의 필요성이 연구 팀에 의해 측정될 것입니다.
|
일주
|
|
합병증이 관찰된 참가자 수
기간: 일주
|
중재시 점막 또는 치아 손상의 증거에 대해 환자를 검사합니다.
회복실에서 환자에게 인후염이 있는지 질문하고 의료 기록을 검토하여 부종을 줄이기 위해 재삽관 또는 스테로이드 투여의 필요성을 포함하여 임상 팀이 관찰한 다른 기도 관련 합병증이 있는지 확인합니다.
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 28일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 62199040
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .