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기분 및 불안 장애에 대한 단기 개입의 비용 효율성 연구 (K&K)

2013년 6월 10일 업데이트: D. Meuldijk, Leiden University Medical Center

기분 및 불안 장애에 대한 단기 개입의 효능 및 비용 효율성 연구: 단기 섭취, 치료 및 일상적 결과 모니터링(ROM)

이 연구는 네덜란드의 5개 외래 정신 건강 관리 센터에서 평소와 같이 치료(TAU)를 통해 기분 및/또는 불안 장애가 있는 환자를 위한 단기적이고 강화된 치료 및 진단 방법의 임상 효과와 비용 효율성을 모두 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

182

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 여성 청소년의 남성
  • 만 18~65세 청소년
  • 청소년 주요 불만: 정신과 및/또는 신체적 동반이환을 동반하거나 동반하지 않는 경증에서 중등도의 불안 및/또는 기분 장애
  • 네덜란드어에 대한 올바른 이해가 있는 청소년.

제외 기준:

  • 현재 정신병 또는 양극성 특성을 가진 청소년,
  • 살인 또는 자살 위험이 있는 청소년
  • 심각한 사회적 기능 장애가 있는 청소년
  • 네덜란드어에 대한 적절한 이해가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 행동 치료/농약 요법 중재
짧은 개입; 섭취, 인지 행동 치료/농약 요법(SSRI) 및 ROM
간단한 인지 행동 개입/농약 요법; 섭취, 치료 및 ROM
다른: 평소와 같은 치료
대조군, TAU
기타: 평소와 같은 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입의 효과
기간: 약 3년(시작: 2010년 3월).
중재의 효과는 다음과 같은 주요 설문지에서 조사됩니다: ROM에서 수행한 WSQ(Web Screening Questionnaire) 및 BSI(간단한 증상 목록)
약 3년(시작: 2010년 3월).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비용 효율성 개입
기간: 약 3년(시작: 2010년 3월).

비용 효율성은 정신 질환과 관련된 비용(TIC-P)에 대한 공개 설문지 Trimbos/iMTA 설문지로 조사됩니다.

또한 중재에 대한 환자 및 치료사 만족도를 조사합니다.

약 3년(시작: 2010년 3월).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 17일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P09.146/NL29380.058.09 (기타 식별자: CME LUMC/Toetsingonline ABR-formulier)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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