Исследование экономической эффективности краткосрочных вмешательств при аффективных и тревожных расстройствах (K&K)
10 июня 2013 г. обновлено: D. Meuldijk, Leiden University Medical Center
Исследование эффективности и экономической эффективности краткосрочных вмешательств при аффективных и тревожных расстройствах: краткосрочный прием, лечение и рутинный мониторинг результатов (ROM)
В этом исследовании сравнивается как клиническая эффективность, так и экономическая эффективность краткосрочной интенсивной терапии и диагностического метода для пациентов с аффективными и/или тревожными расстройствами с обычным лечением (TAU) в пяти амбулаторных центрах психического здоровья в Нидерландах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
182
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
South Holland, Нидерланды
- Rivierduinen
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчины подростков женского пола
- Подростки в возрасте от 18 до 65 лет
- Основная жалоба подростков: легкая или умеренная тревожность и/или расстройства настроения с сопутствующими психическими и/или соматическими заболеваниями или без них.
- Подростки с надлежащим пониманием голландского языка.
Критерий исключения:
- Подростки с текущими психотическими или биполярными чертами,
- Подростки с риском убийства или самоубийства
- Подростки с тяжелой социальной дисфункцией
- Нет правильного понимания голландского языка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия/фармакотерапия
Краткое вмешательство; потребление, когнитивно-поведенческая терапия/фармакотерапия (СИОЗС) и ПЗУ
|
Кратковременное когнитивно-поведенческое вмешательство/фармакотерапия; прием, лечение и ПЗУ
|
|
Другой: Лечение как обычно
Контрольная группа, ТАУ
|
Другое: лечение как обычно
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность вмешательства
Временное ограничение: примерно 3 года (начало: март 2010 г.).
|
Эффективность вмешательства исследуется с помощью основных анкет: веб-опросника (WSQ) и краткой инвентаризации симптомов (BSI), проводимых ROM.
|
примерно 3 года (начало: март 2010 г.).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экономическая эффективность вмешательства
Временное ограничение: примерно 3 года (начало: март 2010 г.).
|
Экономическая эффективность исследуется с помощью открытого вопросника Trimbos/iMTA Questionnaire for Cost Associated with Psychiatric Illness (TIC-P). Кроме того, исследуется удовлетворенность пациента и терапевта вмешательством. |
примерно 3 года (начало: март 2010 г.).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P09.146/NL29380.058.09 (Другой идентификатор: CME LUMC/Toetsingonline ABR-formulier)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .