此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

情绪和焦虑障碍的短期干预的成本效益研究 (K&K)

2013年6月10日 更新者:D. Meuldijk、Leiden University Medical Center

对情绪和焦虑症进行简短干预的功效和成本效益研究:简短摄入、治疗和常规结果监测 (ROM)

本研究比较了荷兰五个门诊心理保健中心采用常规治疗 (TAU) 对情绪障碍和/或焦虑症患者进行的简短强化治疗和诊断方法的临床效果和成本效益。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

182

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • South Holland、荷兰
        • Rivierduinen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性女性青少年
  • 18至65岁的青少年
  • 青少年主要抱怨:轻度至中度焦虑和/或情绪障碍,伴有或不伴有精神和/或躯体合并症
  • 正确理解荷兰语的青少年。

排除标准:

  • 目前有精神病或双相情感障碍的青少年,
  • 有杀人或自杀风险的青少年
  • 严重社交障碍的青少年
  • 对荷兰语没有正确的理解

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:认知行为治疗/药物治疗干预
简短的干预;摄入量、认知行为治疗/药物疗法 (SSRI) 和 ROM
简短的认知行为干预/药物疗法;摄入量、治疗和 ROM
其他:照常治疗
对照组,TAU
其他:照常治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预的有效性
大体时间:大约 3 年(开始时间:2010 年 3 月)。
通过主要问卷调查干预的有效性:由 ROM 进行的网络筛选问卷 (WSQ) 和简要症状清单 (BSI)
大约 3 年(开始时间:2010 年 3 月)。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
成本效益干预
大体时间:大约 3 年(开始时间:2010 年 3 月)。

通过开放式问卷 Trimbos/iMTA 精神疾病相关成本调查问卷 (TIC-P) 探讨成本效益。

此外,还探讨了患者和治疗师对干预的满意度。

大约 3 年(开始时间:2010 年 3 月)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月1日

研究完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月8日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月17日

首次发布 (估计)

2012年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月10日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P09.146/NL29380.058.09 (其他标识符:CME LUMC/Toetsingonline ABR-formulier)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅